DOTA-NOC;619300-53-7;DOTA-Nal3-octreotide;大环配体成像
当 DOTA-NOC 进入体内后,通过血液循环到达『肿瘤』部位,其肽链部分与『肿瘤』细胞表面的 SSTRs 特异性结合,形成受体 - 配体复合物,随后通过受体介导的内吞作用进入『肿瘤』细胞内部,实现药物在病灶部位的富集(…
当 DOTA-NOC 进入体内后,通过血液循环到达『肿瘤』部位,其肽链部分与『肿瘤』细胞表面的 SSTRs 特异性结合,形成受体 - 配体复合物,随后通过受体介导的内吞作用进入『肿瘤』细胞内部,实现药物在病灶部位的富集(…

近年来,DOTA-TOC 凭借对 SSTR2的高亲和力、核素螯合稳定性及良好的体内安全性,在神经内分泌『肿瘤』诊断与治疗领域取得多项关键进展,主要集中在以下方向: 长效与靶向制剂研发:针对传统 DOTA-TO…
![DOTA-TOC;204318-14-9;DOTA-[Tyr3]-Octreotide;DOTA-(酪氨酸3)-奥曲肽](/img/53.jpg?ixlib=rb-4.0.3&auto=format&fit=crop&w=800&q=80)
这种机理既保证了示踪剂的病灶富集能力,又通过 NODAGA 螯合剂的低蛋白结合特性(较 DOTA-RGD 低 12倍)降低了非特异性摄取,显著提升了『肿瘤』与血液的比值(达 11:1,远高于 DOTA-RGD …

科研人员通过结构修饰拓展探针功能边界:将多个 FB-cRGD 单元经 PEG链连接形成多聚体探针(如「18F」FB-cRGD4),利用多价结合效应使『肿瘤』摄取率提升 1.5-2 倍,TM 比值提高 2-3…

偶联过程中,NOTA 的螯合结构与阿尔法肽的环化 RGD 序列空间构象互不干扰,既保留 NOTA 的核素螯合能力,又不影响阿尔法肽与整合素αvβ3 的结合活性,确保 Alfatide II 同时具备 “靶向…
![Alfatide II;NOTA-E[PEG4-c(RGDfk)]2));阿尔法肽 的抑制剂、螯合剂配体](/img/3.jpg?ixlib=rb-4.0.3&auto=format&fit=crop&w=800&q=80)
这些新品不仅凝聚了集团在成分科技、配方研发与感官体验上的突破,也回应了中国消费者对于美的进阶需求——每一件产品都不仅是产品线的延伸,更是创新精神与美学理念的具体呈现。 记者获悉,在本届进博会上,阿斯利康将再次…

体内外稳定性验证:体外稳定性实验显示,⁶⁸Ga-DOTA-WL12 在 PBS 缓冲液(pH7.4)及人血清中孵育 4小时后,放射化学纯度仍保持在 90% 以上,无明显核素脱落;¹⁷⁷Lu-DOTA-WL1…

剂量增加实验结果发现在所有患者中均能检测到 ALG.APV-527,其血清浓度与给药剂量及预测暴露量相符;生物标志物分析表明,在『肿瘤』活检中,靶点(4-1BB和5T4)的表达,治疗导致血液中可溶性4-1BB增…

结构设计与优化阶段(2020-2022 年):基于 DOTA-FAPI04的结构基础,针对其喹啉环二甲氧基可能导致的体内代谢稳定性不足问题,将 6 位甲氧基替换为甲基,设计 DOTA-FAPI-46;通过…

NOTA-PSMA 分子结构由两部分核心单元构成:一是 PSMA靶向肽段,包含谷氨酸、半胱氨酸及喹啉氧基丙基片段,其中喹啉氧基丙基可特异性结合 PSMA 活性口袋,谷氨酸提供羧基增强水溶性,半胱氨酸通过巯…

传递抑制性信号 :CD96与PVR结合后,主要传递抑制性信号到表达CD96的免疫细胞(尤其是NK细胞)内部,在免疫反应的后期阶段抑制免疫细胞的杀伤活性。其主要的作用机制是作为CD96的阻断抗体,阻断其与CD…

其他潜在应用领域前列腺癌术后随访监测:前列腺癌患者接受根治术后,需长期监测是否复发,定期进行⁶⁸Ga-PSMA11 PET显像可早期发现复发灶(比常规 PSA 检测提示复发的时间提前 1-3 个月),帮助临…

SynTumor-在『芯片』上实时监测『肿瘤』、基质、血管和免疫细胞之间的细胞间相互作用。这些模型建立在理想化或模拟的血管网络之上,还包括旨在复制生理和形态上准确结构的间质和或『肿瘤』空间。 1.疗效和毒性筛选2.细…

芦可替尼与曲美替尼联合通过抑制JAKSTAT3和RASMEKERK信号通路,不仅抑制『肿瘤』细胞增殖,还显著减少CAFs中IL-6和CXCL1的分泌,削弱炎症性CAFs的免疫抑制功能,增强T细胞浸润和效应功…

DOPE-PEG2000-FA是一种叶酸功能化的磷脂聚乙二醇衍生物,由二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)、聚乙二醇2000(PEG2000)和叶酸(FolicAcid,FA)组成。 DOPE-PEG2000…

共表达多能性糖脂抗原:SSEA-1、SSEA-3、SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81[1]。发育多能性:可向三胚层(外胚层、中胚层、内胚层)及胚外组织(如滋养层)分化[1][2]。 1. 发…

CTGF在至少30种人类癌症中表达,参与『肿瘤』的多种生物学功能,细胞增殖;细胞迁移;化疗诱导耐药;与『肿瘤』相关的炎症细胞和介质的炎症调节;癌症相关成纤维细胞(CAFs)的激活和纤维化环境的生成;与血管生成因子的…

『肿瘤』影像学诊断:作为正电子发射断层显像(PET)的靶向显像剂前体,与放射性核素(如⁶⁸Ga、¹⁸F)标记后,用于前列腺癌的早期诊断、分期(判断『肿瘤』是否转移)、复发监测(术后或治疗后评估是否再次发病),尤其对…

organiX旨在实现活检、类器官、类『肿瘤』、球状体和组织聚集体等大型组织样本的药物发现和靶向治疗,允许对当前类器官研究中缺失的组织和『肿瘤』微环境进行详细再现。虽然标准的 2D 组织培养板很方便,但它们将类…

肾里的『肿瘤』可能由多种疾病引起,包括肾细胞癌、肾盂癌、肾母细胞瘤、遗传性肾癌综合征和多发性骨髓瘤肾损害等。每种情况都有其独特的特征和治疗方法,因此及时就医以明确诊断非常重要。了解这些疾病的特征和治疗方案可以帮助患者更好地应对和管理病情

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封 RGD多肽修饰负载非格列酮(FTY720)、超顺磁性氧化铁纳米粒(SPION)和全…

MUC1是一种跨膜型粘蛋白,它的结构在正常细胞和『肿瘤』细胞中有所不同,这些结构差异对MUC1的功能和临床应用具有重要意义。 由于MUC1在多种癌细胞中过度表达,研究MUC1并制备针对MUC1的抗『肿瘤』药物对于癌…

多肽修饰不仅能有效提高其稳定性,还能赋予材料特定的生物识别与靶向功能。制备方式一般为将RGD肽通过共价键或静电作用固定于BPQDs表面,既提升了其生物稳定性,也实现了精准靶向。 SP94靶向肽多肽修饰黑磷量子…

DOPE 与 Ce6 通过化学键直接偶联,形成两亲性分子。与 Ce6-DOPE 类似,但一般不含 PEG 修饰。 成像引导PDT:Ce6荧光用于『肿瘤』定位,同时实现光动力消融。 以上资料由西安瑞禧生物科技小…

负载伊立替康和白藜芦醇的外泌体是一种源于细胞膜分泌、自带靶向功能的天然纳米递送系统,具备优异的生物相容性与跨膜递送能力。负载siRNA的树突状细胞衍生外泌体 葡萄柚来源的外泌体包裹负载阿霉素DOX的pH …

T7和NGR肽双重修饰的红细胞膜包裹固体脂质纳米颗粒 (RBCSLN) 『肿瘤』靶向肽cRGD修饰红细胞膜包裹负载1,2-环己二胺合铂和光敏剂吲哚菁绿的牛血清白蛋白纳米颗粒 cRGD-RBCM@BSA NP…

快科技9月11日消息,癌症,作为威胁人类健康的重大疾病,一直以来都是科研领域攻克的重点目标。而工程化纳米酶则巧妙规避了这一难题,在下达高效催化的标记指令后,它能精准而特异地在癌细胞表面制造出一个人造靶标。 …

G蛋白偶联受体(GPCR)作为人体最大的膜蛋白家族,调控视觉、嗅觉、代谢等核心生理过程,是药物研发占比超30%的“黄金靶点”。北京爱思益普的GPCR平台依托覆盖A、B、C、F四大类GPCR的庞大靶点库,构建了…

肾上腺『肿瘤』可能引发一系列症状,如血尿、高血压、向心性肥胖、肌无力和皮肤苍白等。尽管这些症状不一定意味着肾上腺『肿瘤』,但它们可能是肾上腺疾病的提示,建议有类似症状的人及时就医进行详细检查和确诊

盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)是一种间质表皮转化因子(c-Met)间变性淋巴瘤激酶(ALK)C-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS-1)等多靶点抑制剂,由贝达药业与控股子公司Xcovery Hold…
