DOPE-PEG2000-FA（二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-叶酸）

DOPE-PEG2000-FA（二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-叶酸）

DOPE-PEG2000-FA 是一种叶酸功能化的磷脂聚乙二醇衍生物，由二油酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）、聚乙二醇2000（PEG2000）和叶酸（Folic Acid，FA）组成。DOPE 作为脂质基元，可插入脂质体双层膜中，保证载体的稳定性与流动性；PEG2000 链段提高了溶解性和循环时间，降低了体内清除率；叶酸作为靶向配体，能够特异性识别并结合叶酸受体（FR），实现『肿瘤』细胞的主动靶向。

产地：西安齐岳生物科技有限公司

包装：瓶装

叶酸受体在多种癌细胞表面（如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌和肺癌）中高表达，而在正常组织中仅有*低水平，因此叶酸介导的靶向策略被广泛应用于『肿瘤』药物递送系统。DOPE-PEG2000-FA 正是基于这一特点，成为构建叶酸靶向脂质体的理想材料。通过在脂质体表面修饰 FA，可使载体在血液循环中主动识别『肿瘤』细胞，并通过受体介导的内吞作用进入细胞内部，从而提高药物在病灶部位的累积浓度，降低全身毒副作用。

在实际应用中，DOPE-PEG2000-FA 常用于递送化疗药物（如多柔比星、顺铂）、核酸类药物（siRNA、mRNA）以及光敏剂或磁性纳米颗粒，构建多功能治疗平台。例如，叶酸靶向脂质体可增强化疗药物对耐药『肿瘤』细胞的杀伤效果；在基因递送中，FA 修饰有助于提高核酸的跨膜转运效率；在诊疗一体化研究中，FA 可帮助成像探针或光敏剂更精确地富集于『肿瘤』部位，从而提高成像信噪比或光动力治疗效率。

此外，DOPE-PEG2000-FA 也可应用于新型疫苗递送系统，通过叶酸受体介导的内吞增强抗原递送，提升免疫反应效果。在纳米医学、『肿瘤』治疗与诊疗一体化平台的构建中，它展现出广阔的应用前景。

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