CF 568 TSA Conjugates，CF 568 酪胺偶联物的使用注意事项
CF 568 荧光染料化学稳定，耐光性强，能在多种缓冲体系中保持稳定，且在常规实验操作中几乎不产生非特异性结合，从而确保信号的特异性和可靠性。当HRP 标记的二抗或探针与目标抗原或核酸结合后，CF 568 …
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CAS：51848-10-3 Ethanol, 2,2'-diselenobis- (9CI) 2,2'-二硒代双乙醇双(2-羟乙基)二硒化物
中文名称：2,2'-二硒代双乙醇双(2-羟乙基)二硒化物其独特的 Se–Se 键可通过还原生成2-硒代乙醇，而硒醇能够进一步参与亲核取代、硒醚化、自由基反应等。 以上资料由齐岳生物小编zhn提供，…
CAS：1957235-57-2 N-[2-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-2,3-二氢-1,3-二氧代异吲哚-4-基]氨基]乙基]-氨基甲酸叔丁酯
N-[2-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-2,3-二氢-1,3-二氧代异吲哚-4-基]氨基]乙基]-氨基甲酸叔丁酯属于含有 邻苯二甲酰亚胺（phthalimide）与哌啶二酮结构的复杂杂环酰胺类分子，…
![CAS：1957235-57-2 N-[2-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-2,3-二氢-1,3-二氧代异吲哚-4-基]氨基]乙基]-氨基甲酸叔丁酯](/img/63.jpg?ixlib=rb-4.0.3&auto=format&fit=crop&w=800&q=80)
CAS：771-40-4 2-甲基-4H-1-苯并硫吡喃-4-酮 2-Methyl-4H-1-benzothiopyran-4-one
其*显著的结构特征为稠合芳环与硫原子组成的六元杂环，再加上 4-酮结构，使其具备良好的光化学与电子传输特性。PAE-PEG-DBCO聚(β-氨基酯)-聚乙二醇-二苯基环辛炔 PAE-PEG-TCO聚(β-氨…
NHS-PEG7-NHS ester，1334170-02-3与DBCO-NHS ester3，1393350-27-0
NHS-PEG7-NHS ester（双琥珀酰亚胺酯-聚乙二醇交联剂） 综上，DBCO-NHS ester 3是一种高反应活性、高选择性且生物兼容性优良的双功能交联试剂，在 生物正交化学、药物递送系统、荧…
羧基修饰的200 nm聚苯乙烯微球-齐岳生物(羧基修饰的英文)
200 nm羧基微球具有广泛应用潜力，尤其在 免疫诊断、纳米递送系统及细胞动力学研究 中，可结合多功能荧光标记和智能响应修饰，实现多用途实验平台。微球性能稳定，操作简便，适合科研、临床及工业实验使用，为多种…
纳米金-聚丙乙烯聚乙烯亚胺树枝状聚酰胺聚N-异丙基丙烯酰胺(纳米金聚集变色原理)
纳米金-聚乙烯亚胺（PEI）复合物是一类广泛用于生物医学的功能材料。 纳米金-树枝状聚酰胺（PAMAM）复合物利用树枝状大分子独特的层级结构与表面官能基修饰优势，将纳米金均匀分散于高分子网络中。其多功能空腔…
DOTATOC，204318-14-9与Ga-DOTA-TOC acetate，293295-70-2的性质
其核心结构由环肽Octreotide经过修饰而来，并在分子中引入了DOTA（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N’,N’’,N’’’-四乙酸）这一螯合配体基团。Ga-DOTA-TOC acetate是 …
DOTA-马来酰亚胺 Maleimide-DOTA(马来酰亚胺溶于什么有机溶剂)
DOTA-马来酰亚胺（DOTA-Maleimide）是一种功能化的螯合剂衍生物，结合了 DOTA（1,4,7,10-四氮环十二烷-1,4,7,10-四乙酸）环状结构和马来酰亚胺（maleimide）活性基团的…
DSPE-PEG-Esbp(DITWDQLWDLMK)——典型的靶向功能化脂质-聚合物-多肽
DSPE-PEG-Esbp(DITWDQLWDLMK)是一种典型的靶向功能化脂质-聚合物-多肽杂化材料，由三大核心模块构成：磷脂锚定部分（DSPE）、亲水柔性间隔臂（PEG）、以及末端的功能性肽 Esbp…
APTSTAT3-9R，HGFQWPGSWTWENGKWTWKGAYQFLKGGGGSRRRRRRRRR
由甘氨酸组成的柔性 linker，作用是隔离功能肽和细胞穿透肽，避免空间结构干扰，同时增加整体分子的柔韧性。*『肿瘤』作用：在多种癌症（如乳腺癌、黑色素瘤、肺癌）中，STAT3 持续激活是『肿瘤』发生与进展的重要…
葡萄糖甘露糖偶联多肽，磷脂酰肌醇偶联多肽：小分子偶联多肽的归纳(葡萄糖甘露糖果糖)
葡萄糖偶联多肽的设计思想，是将一个葡萄糖分子通过化学链接子与功能性多肽结合，利用葡萄糖的高亲和摄取特性，将多肽递送至高葡萄糖摄取的细胞（如『肿瘤』细胞、活化免疫细胞、脑神经元）。多肽-PMO 荧光标记PNA …
芳香族羧酸偶联多肽，紫外光敏剂偶联多肽，酚类化合物偶联多肽(芳香族羧酸酸性比较)
将紫外光敏剂与多肽偶联，可以获得具备光控功能的生物分子。 光交联型偶联物：光敏剂被激活后可与周围蛋白质或核酸形成共价键，用于研究分子相互作用。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正…
内吞逃逸肽融合PNA，RNA靶向高亲和力PNA：肽核酸（PNA）偶联多肽
在*『肿瘤』治疗中，内吞逃逸肽融合PNA可以帮助PNA分子在『肿瘤』细胞中充分发挥其基因调控和RNA靶向干扰的作用，提高治疗效果并减少对正常细胞的影响。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正…
Tide Quencher3WS COOH具有光学性能和化学稳定性
COOH功能基团易于通过常见的活化反应（如EDCNHS偶联）与胺基化合物形成稳定的酰胺键，便于标记蛋白质、寡核苷酸、抗体等生物分子，实现多样化的功能化应用。通过羧基端的活化连接，Tide Quenche…
KLH-DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVV淀粉样蛋白表位肽
本产品为 β-淀粉样蛋白（Aβ，Amyloid beta）完整或主要抗原表位序列与载体蛋白 KLH（Keyhole Limpet Hemocyanin，钥孔蛤血蓝蛋白）偶联形成的免疫原肽，用于阿尔茨海默病（…
KLH-WMEWDREINNYTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF
KLH-HIV gp41融合肽是一种以HIV-1 gp41膜融合区为核心抗原表位，偶联至KLH高免疫原性载体蛋白的重组免疫原结构，用于HIV疫苗开发、gp41抗体诱导、融合机制研究等。产品广泛适用于抗体标记…
KLH-HER2，KLH-KIFGSLAFL，KLH-HPV E7 抗原肽，KLH-YMLDLQPETT
KLH-HPV E7抗原肽是将人乳头瘤病毒（HPV）16型E7蛋白中高度保守且具有免疫原性的短肽 YMLDLQPETT 偶联至KLH载体的复合免疫肽，用于HPV相关癌症（如宫颈癌、口咽癌等）的免疫研究、疫苗…
KLH-GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ，KLH-Melittin 蜜蜂毒肽免疫原
保留抗原表位：肽段经偶联后，仍保留关键的B细胞和T细胞表位，适合用于抗体筛选、功能研究。 用于毒理及炎症研究：Melittin可激活多种炎症信号通路（如NF-κB、PLA2等），偶联肽可作为免疫毒理学研究的…
CY3-Plerixafor，CY3-普乐沙福是CXCR4靶向药物与荧光成像技术融合的典范
通过观察CY3-Plerixafor在骨髓、脾脏及淋巴结中的荧光分布，可揭示微环境因子对『干细胞』定位和分化的调控机制，支持『干细胞』治疗策略优化。CY3-Plerixafor 是CXCR4靶向药物与荧光成像技术…
Gemcitabine-KLA，Paclitaxel-KLA，Methotrexate-KLA
Gemcitabine-KLA 是由核苷类抗代谢药物吉西他滨与线粒体靶向促凋亡肽KLA（KLAKLAKKLAKLAK）通过化学键偶联形成的复合物。 适用于胰腺癌、非小细胞肺癌等对吉西他滨敏感的『肿瘤』研究，特…
Gemcitabine-RGD，5-Fluorouracil-GALA-R8，吉西他滨-RGD肽
5-Fluorouracil-GALA-R8 是将经典化疗药物 5-氟尿嘧啶（5-FU）与 GALA（Gly-Ala-Leu-Ala）肽和R8（八聚精氨酸）细胞穿膜肽结合形成的复合物。 增强穿膜能力：R8…
Daunorubicin-iRGD-TAT，Vinblastine-KLA，Docetaxel-TAT-KLA
KLA 肽为阳离子两性肽，能选择性作用于线粒体膜的阴离子磷脂，破坏膜结构并诱导细胞凋亡。可用于淋巴瘤、白血病及多种实体瘤研究，尤其适合探索线粒体靶向化学药物的协同*癌机制。 该复合物由微管稳定剂多西他赛（D…
PLL-SS-吉非替尼，聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼可调节的药物载量与释放速率(吉非替尼pfs)
PLL-SS-吉非替尼通过二硫键实现『肿瘤』内还原性环境触发的药物释放，降低了吉非替尼在健康组织的毒副作用，增强治疗的选择性和安全性。 由于药物的智能递送和控制释放，有助于减少吉非替尼的耐药问题，延长治疗的有效…
Doxorubicin-iRGD-R8 Peptide，Paclitaxel-PEG-RGD-TAT Peptide
RGD肽（Arg-Gly-Asp）能特异识别『肿瘤』新生血管和『肿瘤』细胞上的整合素受体（αvβ3β5），实现『肿瘤』血管及『肿瘤』组织的主动靶向；TAT肽（GRKKRRQRRR）是一种高效细胞穿透肽，可促进药物跨膜进入…
Doxorubicin-Folate-RGD，Cisplatin-ATSP-7C（顺铂-ATSP-7C肽）
该偶联物的设计思路是：RGD引导药物定位至『肿瘤』新生血管，叶酸引导其与『肿瘤』细胞表面受体结合，而多柔比星作为核心细胞毒剂进入细胞后嵌入DNA🧬，引发拓扑异构酶Ⅱ抑制与凋亡级联反应。 在结肠癌、黑色素瘤和软组织肉瘤…
Gemcitabine-KALA，5-Fluorouracil-TSL，Daunorubicin-SP5-52
将柔红霉素与SP5-52肽结合后，药物可以通过SP5-52的靶向作用精确定位『肿瘤』细胞表面，从而增加药物的『肿瘤』选择性和穿透性。该偶联物的实验结果表明，在动物模型中，Daunorubicin-SP5-52 相…
Doxorubicin-ANGIOpep-2，Paclitaxel-TP8：药物偶联多肽的优势
TP8肽通过与GM-CSFR的结合，帮助紫杉醇进入『肿瘤』细胞内，从而增加药物在『肿瘤』区域的积累，并减少对正常细胞的毒性。临床前研究表明，Paclitaxel-TP8 在多种『肿瘤』模型中展现出强大的*『肿瘤』活性，尤其…
Gd-DOTA-TPP，钆-大环配体-三苯基膦酸酯是一种具有靶向线粒体能力的磁共振造影剂(gpd dota2)
Gd-DOTA-TPP 是一种具有靶向线粒体能力的磁共振造影剂，由三部分组成：钆离子（Gd³⁺）作为对比增强金属中心，DOTA 作为强螯合配体，以及三苯基膦（TPP）基团作为线粒体靶向结构。TPP（三苯基膦…
柔红霉素-MMP2 可切割肽偶联物，Daunorubicin-MMP2-cleavable(dnr柔红霉素)
Daunorubicin-MMP2-cleavable peptide（柔红霉素-MMP2可切割肽） 是通过精准偶联技术将*『肿瘤』药物柔红霉素（Daunorubicin）与特异性基质金属蛋白酶-2（MMP-2…
