产品名称：Doxorubicin-ANGIOpep-2（多柔比星-ANGIOpep-2）
Doxorubicin-ANGIOpep-2 是由经典*『肿瘤』药物多柔比星（Doxorubicin）与ANGIOpep-2肽结合而成的靶向药物偶联物。ANGIOpep-2肽是一种具有高亲和力的『肿瘤』靶向肽，能够特异性识别并结合『肿瘤』血管内皮细胞表面过度表达的低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP）1。该肽能够通过LRP1受体介导的内吞作用将药物精准递送至『肿瘤』区域。
多柔比星 是一种广泛使用的蒽环类*癌药物，主要通过与DNA🧬结合，抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性，从而干扰DNA🧬复制和转录，诱导『肿瘤』细胞死亡。尽管多柔比星在治疗多种类型的『肿瘤』中有效，但其广泛的毒副作用，尤其是心脏毒性，限制了其应用。
Doxorubicin-ANGIOpep-2 通过ANGIOpep-2肽的靶向作用，将多柔比星精确递送到『肿瘤』血管内皮细胞。ANGIOpep-2与『肿瘤』血管中的LRP1受体结合，使得药物能够通过内吞作用进入『肿瘤』细胞，从而提高药物在『肿瘤』部位的浓度，并显著减少对健康组织的毒性。由于ANGIOpep-2能够高效地识别『肿瘤』血管内皮，这使得该偶联物在『肿瘤』治疗中具有显著的优势。
临床前研究表明，Doxorubicin-ANGIOpep-2 在多种实体瘤（如乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌）模型中展现出较高的*『肿瘤』活性和更低的系统性毒性。与自由多柔比星相比，该偶联物具有更好的靶向性和疗效，且在心脏毒性方面表现出显著改善。
产品名称：Paclitaxel-TP8（紫杉醇-TP8肽）
Paclitaxel-TP8 是由*『肿瘤』药物紫杉醇（Paclitaxel）与TP8肽偶联而成的一种靶向药物。TP8肽是一种短肽序列，能够特异性地结合和识别『肿瘤』细胞表面过度表达的集落刺激因子受体（GM-CSFR）。通过靶向该受体，TP8肽能够有效引导紫杉醇进入『肿瘤』细胞，增强药物在『肿瘤』部位的浓度。
紫杉醇 是一种广泛应用的*癌药物，属于微管抑制剂，能够通过与微管结合，阻止微管的解聚，导致细胞周期停滞并引发细胞凋亡。紫杉醇已广泛应用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等多种癌症的治疗，但由于其全身性分布，常常伴随有较强的副作用，如骨髓抑制和神经毒性。
将紫杉醇与TP8肽偶联后，Paclitaxel-TP8 可以利用TP8肽的靶向作用，将药物精准递送到『肿瘤』细胞表面。TP8肽通过与GM-CSFR的结合，帮助紫杉醇进入『肿瘤』细胞内，从而增加药物在『肿瘤』区域的积累，并减少对正常细胞的毒性。相比自由紫杉醇，Paclitaxel-TP8 通过靶向递送实现了更高的*『肿瘤』效果，并显著降低了副作用。
临床前研究表明，Paclitaxel-TP8 在多种『肿瘤』模型中展现出强大的*『肿瘤』活性，尤其是在那些对紫杉醇产生耐药性的『肿瘤』中，偶联物的靶向递送能够克服耐药性，并增强治疗效果。此外，TP8肽的靶向作用使得该偶联物在治疗过程中具有更高的选择性，降低了对健康组织的毒性。
Paclitaxel-TP8 为治疗耐药性『肿瘤』提供了新的治疗方案，特别适用于那些对传统紫杉醇治疗无效的『肿瘤』，如晚期乳腺癌和卵巢癌。
产地：西安齐岳生物
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
关于我们：
西安齐岳生物提供一系列 iFluor染料衍生物，涵盖iFluor 390、425、488、495、514、532 等多个波长段，适用于多重荧光标记实验。这些染料根据实验需求，分别引入了 胺（-NH₂）、生物素（Biotin）、炔烃（Alkyne）、羧酸（-COOH）、马来酰亚胺（Maleimide） 和 叠氮化物（Azide） 等功能基团，可用于与巯基、羧基、胺基、点击化学等多种化学反应配对。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正交化学等研究，为科研人员提供灵活、高效的标记工具。
编辑：西安齐岳生物小小编whl
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