产品名称：Gemcitabine-KALA（吉西他滨-KALA肽）
Gemcitabine-KALA 是由*『肿瘤』药物吉西他滨（Gemcitabine）与KALA肽结合而成的一种靶向药物偶联物。KALA肽是一种具有穿透细胞膜功能的短肽，属于酸性pH响应性肽，能够在酸性环境下触发其α螺旋结构的形成，从而增强肽的膜穿透性，使其能够在『肿瘤』细胞内高效释放药物。
吉西他滨 是一种*代谢药物，通过抑制DNA🧬合成和修复来阻止『肿瘤』细胞增殖。其活性形式为三磷酸吉西他滨，可以通过代谢作用掺入到DNA🧬中，导致链终止并引发细胞死亡。尽管吉西他滨在治疗胰腺癌、肺癌、乳腺癌等多种癌症中具有显著疗效，但由于药物的非特异性分布和短暂的血液半衰期，通常伴随有较强的毒副作用。
通过与KALA肽结合，Gemcitabine-KALA能够更好地通过『肿瘤』细胞的酸性微环境和内涵体释放作用，精准地进入『肿瘤』细胞并发挥作用。KALA肽的引导作用增强了药物的『肿瘤』靶向性，并减少了对正常细胞的毒性，特别是在有较强酸性微环境的『肿瘤』（如胰腺癌）中，这种策略有助于克服传统药物的局限性。
Gemcitabine-KALA在体内实验中显示出良好的*『肿瘤』活性，且毒性明显降低，成为化疗药物靶向递送系统中的重要研究方向。
产品名称：5-Fluorouracil-TSL（5-氟尿嘧啶-TSL肽）
5-Fluorouracil-TSL 是由经典*代谢药物5-氟尿嘧啶（5-FU）与『肿瘤』靶向肽TSL结合形成的药物偶联物。TSL（Tumor-specific targeting ligand）肽是一种具有高亲和力的『肿瘤』靶向肽，能够特异性地识别『肿瘤』细胞表面常见的受体分子（如EGFR和HER2），从而引导药物精准递送至『肿瘤』区域。
5-氟尿嘧啶 是一种常用的*『肿瘤』药物，主要通过干扰DNA🧬合成来抑制『肿瘤』细胞的增殖。5-FU通过抑制胸苷酸合成酶（TS）以及干扰RNA的功能来发挥*癌作用。然而，5-FU在临床应用时常伴随较高的毒副作用，且其*『肿瘤』效果也因非特异性分布导致低效。
通过与TSL肽结合，5-FU-TSL 可以利用TSL肽的靶向效应在『肿瘤』细胞表面高表达受体上发挥作用，实现药物的精准递送。该偶联物可以显著提高5-FU在『肿瘤』细胞中的积聚，增加治疗效果，并有效降低对正常细胞的毒害，尤其是在胃癌、结直肠癌等胃肠道『肿瘤』的治疗中具有很好的临床前应用前景。
5-Fluorouracil-TSL 展现出比自由5-FU更强的*『肿瘤』效果，在动物实验中显示出良好的靶向性和较低的系统毒性。
产品名称：Daunorubicin-SP5-52（柔红霉素-SP5-52肽）
Daunorubicin-SP5-52 是由*癌药物柔红霉素（Daunorubicin）与SP5-52肽偶联而成的一种靶向*『肿瘤』药物。SP5-52是一种针对『肿瘤』细胞表面特定受体（如CD44、糖胺聚糖受体）设计的靶向肽，具有较高的亲和力和特异性，能够将药物精准引导至『肿瘤』细胞，尤其是在急性髓性白血病（AML）及其他血液系统恶性『肿瘤』的治疗中具有重要作用。
柔红霉素 是一种蒽环类药物，能够通过插入DNA🧬双链、抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性来干扰DNA🧬的复制和转录，从而诱导细胞凋亡。虽然柔红霉素对许多类型的『肿瘤』具有疗效，但其广泛的非特异性分布常导致心脏毒性、胃肠道反应等副作用。
将柔红霉素与SP5-52肽结合后，药物可以通过SP5-52的靶向作用精确定位『肿瘤』细胞表面，从而增加药物的『肿瘤』选择性和穿透性。SP5-52的引导作用能够确保药物更好地渗透『肿瘤』组织，减少对健康细胞的损害，提高治疗效果。特别是在AML、白血病等高表达CD44或糖胺聚糖受体的血液系统『肿瘤』中，Daunorubicin-SP5-52展示出更好的疗效和较低的副作用。
该偶联物的实验结果表明，在动物模型中，Daunorubicin-SP5-52 相比于游离的柔红霉素具有更强的抑瘤活性，并且心脏毒性和其他系统性毒性显著降低，具有广泛的应用前景。
产地：西安齐岳生物
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
关于我们：
西安齐岳生物提供一系列 iFluor染料衍生物，涵盖iFluor 390、425、488、495、514、532 等多个波长段，适用于多重荧光标记实验。这些染料根据实验需求，分别引入了 胺（-NH₂）、生物素（Biotin）、炔烃（Alkyne）、羧酸（-COOH）、马来酰亚胺（Maleimide） 和 叠氮化物（Azide） 等功能基团，可用于与巯基、羧基、胺基、点击化学等多种化学反应配对。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正交化学等研究，为科研人员提供灵活、高效的标记工具。
编辑：西安齐岳生物小小编whl
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