名称：DPPE-PEG6-Azide（齐岳生物）
包装： 瓶装
适用范围：仅限科研实验使用
规格选择： 多种规格，包含50 mg、100 mg、250 mg、500 mg等
DPPE-PEG6-Azide 技术概述
DPPE-PEG6-Azide 是一种功能化脂质试剂，由 1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺（DPPE）、六聚乙二醇（PEG6）链及叠氮基（Azide）构成。其独特的脂质-PEG-叠氮结构，使其成为脂质膜功能化、纳米颗粒修饰及生物分子偶联的重要工具。DPPE 提供疏水嵌入能力，PEG6 链提供水溶性和柔性，叠氮基提供“点击化学”反应位点，实现与炔基化合物的高效偶联。
化学结构与性质
DPPE-PEG6-Azide 的结构特点如下：
- DPPE 脂质基团：具有疏水尾链和亲水磷脂头部，可稳定插入脂质双层，广泛用于脂质体或脂质纳米颗粒表面修饰。
- PEG6 链：由六个乙二醇单元组成，提供水溶性、柔性和空间屏蔽效应，降低非特异性结合，提高生物体系的稳定性。
- 叠氮基（Azide）：高度活泼的官能团，可参与铜催化或铜自由“点击化学”（Copper-Free Click Chemistry）与炔基分子快速偶联，反应温和且选择性高。
该化合物通常为白色至浅黄色固体，溶解性良好，可溶于极性有机溶剂如 DMSO、DMF、氯仿，但在水中溶解性有限。叠氮基对热和强还原剂敏感，储存需避光低温。
合成方法
DPPE-PEG6-Azide 的制备通常包括以下步骤：
- PEG 链连接：通过活化羧基或氨基，将 PEG6 链与 DPPE 的头部官能团（羟基或氨基）偶联，形成 DPPE-PEG6 中间体。
- 叠氮化：在中性或弱碱条件下，将 PEG 末端氯或溴活化位点与叠氮化试剂（如 NaN₃）反应，引入 Azide 功能。
- 纯化：通过柱层析或膜透析去除未反应底物及副产物，得到高纯度 DPPE-PEG6-Azide。
合成过程中需控制温度、溶剂和反应时间，以防叠氮基降解或脂质尾链氧化。
应用领域
DPPE-PEG6-Azide 因其化学活性和结构特性，在多个领域具有应用价值：
- 脂质纳米颗粒和脂质体修饰：通过将 DPPE-PEG6-Azide 插入脂质膜，可在颗粒表面提供可点击的反应位点，用于进一步偶联功能分子。
- 蛋白质和多肽偶联：叠氮基可与炔基化的蛋白质或小分子进行点击反应，实现高选择性修饰，构建生物标记或功能化分子。
- 多功能纳米材料构建：PEG6 链提供空间柔性和水溶性，可同时引入荧光探针、药物分子或靶向配体，实现表面多功能化。
- 生物相容性改善：PEG 链可降低非特异性结合，提高纳米颗粒在生物体系中的稳定性和血液循环时间。
使用与储存注意事项
DPPE-PEG6-Azide 应储存于低温、干燥、避光条件下，避免高温和强还原剂，以防叠氮基降解。操作时需佩戴手套🧤、护目镜🥽，并在通风环境中进行。点击反应通常在温和缓冲液中进行，避免强酸或强碱环境，以保持叠氮基的活性。
技术展望
随着脂质纳米颗粒药物递送系统、智能材料以及生物探针开发的需求增加，DPPE-PEG6-Azide 的应用前景广阔。通过优化 PEG 链长度和叠氮基稳定性，可实现更高效、更可控的表面功能化，为靶向药物递送、诊断探针和多功能纳米材料提供更多化学工具。
DPPE-PEG6-Azide
物理形态： 可根据需求提供固体、粉末或溶液形式
储存条件： 建议冷藏保存，以维持产品的稳定性和活性
推荐试剂： Cy7 SP94 Cyanine7 SP94 花青素Cy7 liver cancer特异靶向肽SP9 1778736-18-7，Biotin-PEG4-OH FA-PEG-Mal 叶酸-聚乙二醇-马来酰亚胺 Folic acid-PEG-Maleimide Stearic acid PEG aldehyde STA-PEG-CHO 硬脂酸聚乙二醇醛基 Cyanine5-PEG-Thiol CY5-PEG-SH MW:5000 174137-97-4，NO-二叔丁酯 NO-(COOt-Bu)2 Sulfo Cyanine2 BSA，Sulfo Cy2 BSA Tetramethylrhodamine Wheat Germ Agglutinin
备注： 信息整理 / 编辑：kx
