【标题】Acridine-PEG-COOH，Acridine-PEG-Acid，哒啶盐-聚乙二醇-羧基
【介绍】
Acridine-PEG-COOH（哒啶盐-聚乙二醇-羧基）是一种双端功能化的分子探针。它通过 PEG 链连接，结合了吖啶的核酸嵌入能力和羧基的共价连接能力，主要用于核酸的非共价锚定、荧光标记及生物材料表面的功能化。
结构组成特点
该分子结构由三部分组成：
吖啶端（Acridine）：负责与核酸（DNA🧬/RNA）的嵌入作用。
PEG链（聚乙二醇）：提供水溶性、柔韧性，作为连接桥梁，避免分子在表面或溶液中的非特异性吸附和聚集。
羧基端（COOH）：位于另一端，具备高度的化学活性，通常通过 EDC/NHS 体系活化后用于与氨基（-NH2）发生酰胺键共价连接。
【试剂图】
【参数】
试剂名称：Acridine-PEG-COOH，Acridine-PEG-Acid，哒啶盐-聚乙二醇-羧基
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）
外观：固态粉末或颗粒
运输：低温运输
包装：瓶装
纯度：≥95%
规格：1g、5g、10g
Acridine-PEG-COOH 具备双重作用模式 体现在哪些方面 ？有什么作用？
1. 双重作用模式的具体体现
a. “非共价锚定”阶段（定位与标记）
在这一阶段，分子通过吖啶基团发挥作用。
DNA🧬/RNA 嵌入与固定：吖啶是一种经典的核酸嵌入剂（DNA🧬 Intercalator），能够非共价但强有力地插入核酸（DNA🧬/RNA）双螺旋的碱基对之间。
荧光标记与定位锚点：该嵌入特性使 APE 能够作为荧光分子（如在显微镜🔬下观察）或磁性标记分子（如与磁珠结合用于富集）与核酸结合，从而实现核酸的“捕获”或“定位”。它通常作为“抓手”将后续的功能性载体（如药物、探针）锚定在目标核酸上。
b. “共价功能化”阶段（化学修饰）
在这一阶段，分子通过羧基（COOH）末端发挥作用。
化学反应位点：分子的另一端保留有游离的羧基（COOH），这是一个活性极高的化学官能团。
共价偶联：该羧基可以通过常规的化学反应（如 EDC/NHS 媒介的酰胺化反应）与胺基（-NH2）发生共价键合。
功能拓展：这意味着你可以将 药物分子、蛋白质、抗体、小分子探针等共价连接到 APE 上，形成稳定的复合物或纳米颗粒。
2. 具体作用与优势
a. 在生物检测与分子富集中的作用
高效捕获：利用吖啶的嵌入特性，APE 能快速、特异性地捕获目标核酸。
多功能标签：结合了 PEG 链的优势，APE 还能带上磁珠（用于分离）或荧光基团（用于成像），实现“一抓多用”。
b. 在药物递送与纳米材料中的作用
载体桥梁：APE 本身提供了疏水性的吖啶和亲水性的 PEG 链，这种结构自组装后往往形成纳米胶束或纳米颗粒的核心/壳层结构。
抗体/配体修饰：通过末端的 COOH 羧基，APE 可以与抗体或靶向配体共价结合，赋予载体特定的靶向能力。
生物相容性：PEG 链段提供了极佳的水溶性和生物相容性，能降低免疫原性，延长在体内的循环时间，减少被免疫系统快速清除。
【更多试剂】
DSPE-PEG-iRGD
DSPE-PEG-TAT
DSPE-PEG-NHS
DSPE-PEG-MAL
DSPE-PEG-COOH
DSPE-PEG-N3
DSPE-PEG-Biotin
DSPE-PEG-FITC
cRGD-PEG-NHS
RGD-PEG-MAL
Cyanine3-Glutamine
Cyanine5.5-Glutamine
Cy5-NH2
Cy5-COOH
Cy5-BSA
Sulfo-Cy5-Glutamine
以上内容来自凯新生物小编小言，所有试剂仅供科研工业使用，非直接食用药用。感兴趣的伙伴可以留言谈论哟~~~
