【摘要】
PLGA/PCL 混合微球由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）和聚己内酯（PCL）按不同比例构建，通过调节两种聚合物的比例实现降解速率与药物释放行为的精确控制，以胰岛素作为模型药物用于探索材料组成与释放动力学之间的构效关系，具有作为肽类药物缓释平台的应用潜力。
【中文名称】
聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）/聚己内酯（PCL）混合微球负载胰岛素
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
1. 降解速率可控
PLGA 降解较快，PCL 降解较慢，两者比例的调整能够精确控制微球整体的降解速率，满足不同药物递送周期的需求。
2. 药物释放曲线可调
PLGA 提供早期释放，PCL 贡献长期释放，二者结合实现对胰岛素等肽类药物释放行为的精细化调控。
3. 药物稳定性保护
微球基体能在一定程度上保护胰岛素等易降解的活性分子，减少其在体内外环境中的失活。
4. 平台化应用潜力
该体系不仅适用于胰岛素，也可推广至其他肽类或蛋白质药物，作为通用的缓释平台，为多种生物大分子提供可控释放策略。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
聚苯乙烯磺酸钠（PSS）和聚乙烯亚胺（PEI）修饰TRITC标记的PCL微球负载YOYO-1标记的质粒 DNA🧬（GFP 报告基因）
聚乙烯亚胺（PEI）修饰PCL（聚己内酯）微球负载阿霉素（DOX）和FAM标记的BCL-2 siRNA
聚乙烯亚胺（PEI）修饰聚己内酯（PCL）微球负载pDNA🧬（编码BMP-2）和地塞米松（DEX）
聚乙烯亚胺（PEI）修饰聚己内酯（PCL）微球负载Cy5标记的pDNA🧬（编码免疫检查点抑制剂PD-L1的抗体）和 阿霉素（DOX）
荧光标记抗HER2抗体片段（Fab'或scFv） 修饰的PLA多孔微球负载拓扑替康（Topotecan）
荧光标记曲妥珠单抗（Trastuzumab）修饰的PLA/壳聚糖复合多孔微球负载表阿霉素（Epirubicin）
