N-(Azido-PEG2)-NH-PEG4-acid HCl salt 是一种含叠氮基和羧酸基团的聚乙二醇（PEG）衍生物。
化学性质：
叠氮基（-N3）：位于分子一端，具有高反应活性，可通过点击化学（如CuAAC或SPAAC）与含炔基的分子发生高效、特异的偶联反应。
羧酸基团（-COOH）：位于分子另一端，可在EDC/NHS等偶联剂作用下，与生物分子（如蛋白质、多肽）的氨基反应，形成稳定的酰胺键。
PEG链段：分子中包含两个不同长度的PEG链段（PEG2和PEG4），提供良好的水溶性和生物相容性，同时可降低非特异性吸附，延长体内循环时间。
盐酸盐形式：分子以盐酸盐形式存在，提高其稳定性和溶解性，便于储存和使用。
基本参数：
中文名：N-(叠氮-二聚乙二醇)-NH-四聚乙二醇-羧酸盐酸盐
英文名：N-(Azido-PEG2)-NH-PEG4-acid HCl salt
分子式：C17H34N4O8
分子量：422.48
规格标准：1mg、5mg、10mg
试剂厂家：陕西新研博美生物科技有限公司
结构式：
相关应用：
生物分子修饰与标记：
蛋白质修饰：通过羧酸基团与蛋白质的氨基反应，实现蛋白质的PEG化，改善其溶解性、稳定性和药代动力学性质。
核酸标记：与核酸探针（如DNA🧬或RNA）的氨基结合，实现核酸的荧光标记，用于荧光原位杂交（FISH）和实时定量PCR（qPCR）等实验。
荧光成像：叠氮基可与荧光染料通过点击化学结合，实现细胞或组织的高分辨率荧光成像。
材料功能化：
表面修饰：通过叠氮基与含炔基的材料表面发生点击反应，实现材料的功能化。
纳米颗粒修饰：将该分子修饰到纳米颗粒表面，引入羧酸基团或叠氮基，进一步偶联靶向配体或荧光探针，实现药物递送系统的靶向性或可追踪性。
药物研发与PROTAC技术：
PROTAC分子合成：作为可调节长度的三官能团桥梁，连接E3泛素连接酶配体与靶蛋白配体，形成蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC），实现靶向蛋白的降解。
药物载体设计：PEG链段提供隐蔽性和延长血循环时间，羧酸基团可进一步修饰药物分子或靶向配体，叔丁酯在体内可控水解，实现药物释放。
其他应用：
多肽/蛋白质PEG化：降低免疫原性，提升稳定性。
注意事项：
纯度标准95%+
保存建议：避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20
注意事项：仅用于科学研究
相关试剂（部分）:
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Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane
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