Cy3-a-Bungarotoxin的主要应用

Cy3-α-Bungarotoxin 是一种由荧光染料 Cy3 与 α-百步蛇毒素(α-Bungarotoxin, α-BTX)共价结合形成的荧光标记分子。这类分子在生物化学与细胞实验中广泛应用,主要用于研究蛋白质的定位、相互作用及膜受体的分布情况。Cy3 是一种红色荧光染料,其吸收波长约为 550 nm,发射波长约为 570 nm,具有亮度高、光稳定性良好的特点。通过将 Cy3 与 α-Bungarotoxin 连接,可以实现对特定靶点的可视化检测。

α-Bungarotoxin 能够特异性结合某些膜蛋白表面结构,这种结合具有高亲和力和选择性,因此被广泛用于分子标记和受体成像研究。在没有医学用语的描述下,可以理解为 α-Bungarotoxin 作为一种“分子钥匙”,能够精准锁定目标分子,从而辅助科学家观察和分析目标的分布和动态变化。

名称:Cy3-a-Bungarotoxin

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

供应:西安齐岳生物科技有限公司

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在制备过程中,Cy3-α-Bungarotoxin 通常通过活性化的 Cy3 羧基或 NHS 酯与 α-Bungarotoxin 分子上的氨基残基形成稳定的共价键。这种化学修饰方式能够保持 α-Bungarotoxin 的特异结合能力,同时赋予其荧光特性,使其在荧光显微镜🔬或荧光成像系统中可直接检测。Cy3 的红色荧光具有良好的穿透力和较低的背景干扰,适合用于多色成像实验,能够与其他不同波长的荧光标记物共同使用,实现多分子同时观察。

Cy3-α-Bungarotoxin 在实验中的应用主要包括膜蛋白定位、受体动态监测以及细胞膜表面特征分析。通过将其应用于固定或活细胞样品,研究者可以直接观察到目标蛋白在细胞膜或组织中的分布情况。由于 α-Bungarotoxin 对特定结构的高度选择性,使用 Cy3-α-Bungarotoxin 能够显著提高实验信号的特异性,减少非特异性结合引起的背景噪声,从而获得更清晰、准确的成像结果。此外,Cy3-α-Bungarotoxin 的荧光信号稳定,适合长时间成像及定量分析,可为研究分子动态变化提供可靠的数据支持。

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在实验操作中,Cy3-α-Bungarotoxin 可溶于水或缓冲液中,通常在弱酸性或中性条件下保持稳定。其使用浓度、孵育时间及温度条件可根据实验需求进行优化,以实现最佳标记效果。与传统染色方法相比,Cy3-α-Bungarotoxin 具有操作简便、成像快速且灵敏度高的优势,因此在细胞生物学、分子生物学以及生物材料研究等领域得到了广泛应用。例如,在神经科学研究中,它可用于追踪膜上受体的分布和内部化过程,在生物材料表面分析中,可以用于研究特定蛋白质的结合位置和密度。

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