试剂基本信息
中文名称：聚乙二醇单甲醚酰胺琥珀酰亚胺丁二酸酯，甲氧基PEG酰胺琥珀酰亚胺丁二酸酯
英文名称：mPEG SAS，mPEG-Succinamide Succinimidyl ester
分子量：1K，2K，3.4K，5K，10K，20K（可按需定制）
包装规格：1g，5g，10g
外观颜色：根据分子量的不同，呈现固体或者黏稠液体
储存条件：-20℃避光干燥保存，长期保存惰性气体（氩气或者氮气）保护
溶解标准：溶于二氯甲烷、极性有机溶剂（DMF、DMSO）、醇类、低水
试剂介绍
mPEG-Succinamide Succinimidyl ester（简称mPEG-SAS）是一种双功能修饰型甲氧基聚乙二醇（mPEG）衍生物，其分子结构以mPEG链为核心骨架，一端通过琥珀酰胺键连接高活性的N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS酯）基团，另一端则以惰性甲氧基封端。这种结构设计使试剂兼具PEG链的优异性能与活性酯的反应特性——mPEG链赋予其良好的水溶性和生物相容性，甲氧基封端可避免非特异性反应，而琥珀酰亚胺酯基团能在中性至弱碱性环境（pH 7.0-9.0）中，与生物分子的伯氨基（-NH₂）高效发生酰胺化反应，形成稳定共价连接，是生物偶联与材料功能化领域的重要工具试剂。
核心特点
反应靶向性强：活性酯基团对伯氨基具有高度选择性，仅与含游离氨基的分子（如蛋白质、抗体、多肽）特异性反应，不与巯基、羟基等其他基团交叉作用，有效保障修饰精准度。
结构可控性佳：采用单分散性PEG原料合成，分子结构明确，1k、2k、5k等多种分子量规格可按需定制，批次间纯度（≥95%）与性能差异小，确保实验重复性。
jrhz.info反应条件温和：酰胺化反应无需剧烈温度或压力条件，在常温及中性至弱碱性缓冲体系中即可高效进行，能最大程度保留生物分子的天然活性与构象。
稳定性优势显著：PEG链与活性酯通过琥珀酰胺键连接，水解稳定性优于传统直接连接型NHS酯试剂，便于实验操作中维持活性。
主要优势
生物相容性卓越：mPEG主链无免疫原性、无细胞毒性，修饰后可显著降低生物分子的免疫清除率，减少医用材料的生物排斥反应，提升应用安全性。
偶联效率与稳定性高：活性酯与氨基反应动力学常数大，偶联效率可达90%以上，生成的酰胺键结构稳定，不易在生理环境中水解断裂，保障修饰产物性能长效稳定。
应用适配性广泛：兼容水相、有机相多种反应体系，可直接用于溶液中生物分子修饰或材料表面功能化，无需复杂预处理步骤，操作简便灵活。
功能改善效果突出：修饰后能显著提升目标分子的水溶性、稳定性，延长生物制剂体内半衰期，改善疏水性药物的溶解性能。
应用领域
蛋白与多肽修饰：用于细胞因子、酶、抗体片段等生物分子的PEG化改造，延长其体内循环时间，降低免疫原性，优化生物制剂药代动力学性能。
药物研发：偶联小分子药物或多肽药物，改善疏水性药物溶解性，减少对正常细胞的毒性，增强药物体内靶向递送效果，助力长效注射剂开发。
生物材料功能化：修饰医用高分子材料（如支架、导管、隐形眼镜👓）表面，引入亲水性PEG链段，减少蛋白质吸附与细胞黏附，提升材料生物相容性。
诊断试剂制备：偶联抗体与荧光染料、酶标记物等构建免疫诊断探针，用于ELISA、免疫印迹等检测技术，提升诊断的特异性与灵敏度。
纳米材料与传感器开发：用于含氨基纳米颗粒的表面PEG化，提升材料分散性与“隐身”效果；也可参与生物传感器构建，优化传感性能。
相关试剂
DBCO-PEG2000-Acid
DBCO-PEG3400-Acid
DBCO-PEG5000-Acid
DBCO-PEG400-Thiol
DBCO-PEG600-Thiol
DBCO-PEG1000-Thiol
DBCO-PEG2000-Thiol
DBCO-PEG5000-Thiol
DBCO-PEG2000-Biotin
DBCO-PEG3400-Biotin
DBCO-PEG5000-Biotin
DBCO-PEG3400-OH
mPEG5000-TCO
mPEG10K-TCO
mPEG20K-TCO
mPEG40K-TCO
TCO-PEG3400-DBCO
TCO-PEG5000-NHS
TCO-PEG5000-Maleimide
TCO-PEG5000-amine
TCO-PEG5000-COOH
TCO-PEG5000-Biotin
TCO-PEG5000-TCO
TCO-PEG5000-Thiol
TCO-PEG5000-Fluorescein
以上内容由西安强化生物MA整理，感谢您的阅读，我们下期再会。
注意：本试剂仅供科研使用，不可用于人类药用及食用领域。
