心脏瓣膜实时磨损测试机是用于评估人工心脏瓣膜在模拟生理条件下耐久性和性能的关键设备，其核心功能是通过实时监测和加速测试，识别瓣膜的失效模式，确保其符合国际标准（如ISO 5840）和临床使用要求。
一、核心功能与技术特点
- 模拟生理负载条件
- 通过电磁驱动器或液压系统，结合仿生波形（如正弦波、修正正弦波或定制波形），驱动流体通过测试瓣膜，模拟心脏收缩与舒张时的血流动力学。
- 例如，ViVitro RWT-4600i系统可设置测试频率为2Hz（120次/分钟）至50Hz（3000次/分钟），覆盖生理和加速测试需求。
- 实时监测与闭环控制
- 配备高精度压力传感器（量程0-40kPa，精度±0.1%FS）和差压波形分析仪，实时监测瓣膜两侧压差变化。
- 采用闭环反馈控制，自动调整驱动波形，确保测试条件与临床场景一致。
- 多工位独立测试
- 设备通常配备6个独立测试腔，可同时测试不同类型（如主动脉瓣、二尖瓣）或尺寸的瓣膜，每个工位独立控制位移、频率和压差参数。
- 例如，Gingko VRWT-AP C3.0系统支持自动行程和固定行程模式，适应不同测试阶段需求。
- 高速摄像与运动分析
- 集成高速摄像系统（帧率≥500FPS，分辨率≥720×540像素），实时记录瓣膜运动，捕捉开启/关闭过程中的微小变形或损伤。
- 软件支持差压波形分析、循环计数和报警功能，确保数据准确性。
二、国际标准与合规性
- ISO 5840：国际标准化组织制定的心脏瓣膜测试标准，涵盖设计、材料、耐久性及性能要求。
- GB/T 12279.1-2024：中国国家标准，对实时磨损试验的测试方法、设备参数和结果评估作出具体规定。
- CE认证与RoHS标准：确保设备符合欧盟安全、健康和环保要求，适用于全球市场。
三、典型应用场景
- 医疗器械研发
- 评估经导管植入瓣膜（TAVI、TMVR）和外科手术瓣膜的耐久性，优化产品设计。
- 临床前验证
- 通过模拟长期使用条件，预测瓣膜在体内的疲劳寿命，降低临床失败风险。
- 监管审批支持
- 提供符合ISO标准的测试数据，辅助监管机构（如FDA、CFDA）审批，证明产品安全性和有效性。
四、发展趋势
- 模块化设计：简化样品更换和系统维护，降低操作复杂度。
- 智能化软件：集成波形自定义、数据记录和报告生成功能，提升用户体验。
- 扩展应用：从心脏瓣膜延伸至静脉瓣膜、封堵器、心脏补片等心血管植入物的疲劳性能验证。
