（来源：江西食品药品监管）
“医生，听说有肺癌靶向药，能不能先给我们用上？怕耽误了……”在『肿瘤』科，这样的请求几乎天天上演。生命的危机面前，人们总渴望抓住“神药”这根救命稻草。但作为药学工作者，我必须告诉大家一个真相：靶向药不是“万能神药”，没有基因检测指导的盲目用药，可能是一场高昂的无效治疗。
钥匙与锁：
为什么靶向药需要“对号✔️入座”
靶向药就像一把特制的钥匙，而『肿瘤』细胞上的特定基因突变则是与之匹配的锁。只有钥匙匹配了锁，药物才能精准地打开“癌细胞的死亡之门”，杀死『肿瘤』细胞。
以常见的肺癌为例，EGFR（表皮生长因子受体）是其中一个重要的“锁”。如果患者存在EGFR基因突变，使用对应的EGFR靶向药（如吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等），就像用正确的钥匙打开了锁，治疗效果显著。研究显示，EGFR突变晚期肺癌患者使用靶向药，有效率可达70%以上，远超传统化疗。
然而，在中国，仍有约一半的肺癌患者并不携带EGFR突变。对这些患者而言，EGFR靶向药就像是拿错了钥匙，无论如何也打不开锁，不仅无法控制病情，更会延误最佳治疗时机。
盲目用药的双重代价：
经济与生命的双重损失
壹
经济上的损失：靶向药研发成本高，价格昂贵。以常见的肺癌靶向药（如吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等）为例，每月费用从数百到数万元不等。如果盲目使用，一个家庭可能背负数十万元的医药费，却换不来预期的疗效。
贰
治疗时机的贻误：癌症治疗是与时间赛跑。在无效的靶向药上耗费1-2个月，意味着『肿瘤』可能在体内继续生长扩散，错过其他可能有效的治疗方案（如放化疗、免疫治疗等），这种时间损失对晚期患者而言可能是无法挽回的。
叁
不必要的毒副作用：靶向药虽然较传统化疗更“精准”，但仍有其毒副作用。例如，EGFR靶向药可能导致皮疹、腹泻；ALK靶向药可能引起视觉障碍。承受这些副作用却无法获得应有的疗效，无疑是“雪上加霜”。
基因检测：
用药前的“导航地图”
基因检测就如同用药前的“导航地图”，告诉我们该往哪个方向走。这个过程其实并不复杂：
1
样本获取：通常通过『肿瘤』组织活检（诊断时已获取），或采用液体活检（抽血）检测血液中的循环『肿瘤』DNA🧬。
2
检测分析：在专业实验室对样本进行基因测序，分析是否存在特定的基因突变。
3
报告解读：专业医生和药师会根据检测报告，判断哪些靶向药可能有效。
如今，基因检测技术已相当成熟，除了单一的基因检测，还有覆盖数十至数百个癌症相关基因的“大panel”检测，一次检测即可全面了解多种可能的用药靶点。
用药决策树：
你的每一步都至关重要
面对可能的靶向治疗，如何做出明智选择？以下决策树或许能帮你理清思路：
确诊癌症→是否考虑靶向治疗？
↓是
进行基因检测
↓
等待检测结果（通常需1-2周）
↓
结果判读
1.有相应靶点突变→ 选择对应靶向药（有效率显著提高）。
2.无相应靶点突变→ 考虑化疗、免疫治疗等其他方案（避免无效治疗）。
3.发现罕见或未知意义突变 → 寻求专业医师或药师解读（个体化决策）。
特别提醒：有些罕见癌症本身对某些靶向药有效，无需基因检测（如肾癌使用舒尼替尼）。因此，具体用药方案务必与医生和药师充分沟通。
药
师
提
醒
在癌症治疗中，在经济条件允许的情况下，完成基因检测，找到真正有效的治疗方案，远比盲目尝试“神药”更为明智。在正确的时间，给正确的患者，使用正确的药物。希望每一位『肿瘤』患者都能走好靶向治疗的第一步。
