一、基本描述
中文名称：沸石咪唑酯骨架结构材料-8包载光敏剂二氢卟啉e6和替拉扎明
英文名称：ZIF-8@Ce6/TPZ (Zeolitic Imidazolate Framework-8 loaded with Chlorin e6 and Tirapazamine)
材料类别：金属有机框架（Metal-Organic Framework, MOF）复合纳米药物载体
ZIF-8@Ce6/TPZ 是一种基于 ZIF-8（金属有机骨架材料） 的双药物复合纳米系统，通过将 光敏剂二氢卟啉e6（Chlorin e6, Ce6） 与 缺氧激活化疗药替拉扎明（Tirapazamine, TPZ） 共装载于 ZIF-8 多孔骨架中制备而成。该系统兼具 光动力治疗（PDT）与缺氧敏感化疗 的双重作用，可在『肿瘤』微环境中实现协同*癌治疗。
二、结构特性与组成原理
ZIF-8载体结构特点
ZIF-8（Zeolitic Imidazolate Framework-8）由 Zn²⁺ 离子与2-甲基咪唑（2-methylimidazole） 通过配位作用构筑而成，形成拓扑结构类似于沸石的多孔框架。其特征包括：
高比表面积（>1000 m²/g）；
均一孔径（约11.6 Å）；
稳定的结晶结构及良好的 pH 响应性。
ZIF-8 在 中性环境下稳定，而在酸性条件（pH 5–6）下易降解，可实现『肿瘤』微环境特异性药物释放。
Ce6 与 TPZ 的协同负载机制
Ce6（Chlorin e6） 是经典的第三代光敏剂，具有较强的可见光吸收能力和单线态氧产率。通过物理吸附及 π–π 相互作用被固定于 ZIF-8 的有机配体网络中。
TPZ（Tirapazamine） 是缺氧激活型细胞毒性药物，在『肿瘤』缺氧区经酶促还原生成自由基中间体，诱导DNA🧬断裂。TPZ 通过静电吸附与孔道包埋共同作用被稳定封装。
由于 Ce6 的光敏活性在激光照射下可产生活性氧（ROS），同时消耗氧气进一步增强『肿瘤』缺氧，从而 反向激活 TPZ 的细胞毒性作用，形成良性循环的协同治疗效果。
复合结构特性
ZIF-8@Ce6/TPZ 纳米颗粒一般呈多面体形态，粒径约 80–150 nm，表面光滑且分散性良好。Ce6 的引入赋予体系红光吸收特征（λmax≈660 nm），TPZ 则提供化学治疗能力。ZIF-8 骨架的 Zn²⁺ 离子在降解释放后还可能参与调控细胞内活性氧水平，促进细胞凋亡。
三、功能机制与作用原理
靶向释放特性
在血液循环中，ZIF-8@Ce6/TPZ 具有较好的稳定性，不易提前释放药物。当颗粒到达『肿瘤』组织后，因『肿瘤』微环境酸性（pH 5.0–6.5）促使 ZIF-8 骨架逐步解离，释放 Ce6 和 TPZ 分子，从而实现 微环境触发型释放。
光动力与化疗协同效应
在激光照射下（通常为 660 nm），Ce6 被激发产生单线态氧（¹O₂），引发光动力细胞凋亡；
Ce6 的氧耗效应使『肿瘤』区缺氧加剧，从而激活 TPZ 的缺氧选择性细胞毒作用；
双机制结合在空间和时间上互补，提高*『肿瘤』效率并减少系统毒性。
生物安全性与可降解性
ZIF-8 可在体内降解为 Zn²⁺ 和 2-甲基咪唑，均具有较好的生物相容性；Ce6 与 TPZ 已广泛用于临床前研究，因此复合体系整体安全性良好。
产地：西安齐岳生物
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
关于我们：
西安齐岳生物提供一系列 iFluor染料衍生物，涵盖iFluor 390、425、488、495、514、532 等多个波长段，适用于多重荧光标记实验。这些染料根据实验需求，分别引入了 胺（-NH₂）、生物素（Biotin）、炔烃（Alkyne）、羧酸（-COOH）、马来酰亚胺（Maleimide） 和 叠氮化物（Azide） 等功能基团，可用于与巯基、羧基、胺基、点击化学等多种化学反应配对。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正交化学等研究，为科研人员提供灵活、高效的标记工具。
编辑：西安齐岳生物小小编whl
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