DSPE-SS-NHS（二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-双硫键-活性酯）

DSPE-SS-NHS（二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-双硫键-活性酯）

DSPE-SS-NHS 是一种由磷脂锚定基团 DSPE、可裂解的二硫键（SS）和活性酯（NHS）功能基团组成的两亲性分子。其设计理念结合了 脂质锚定、可控解离和高效偶联 三种关键特性，成为药物递送系统和生物材料表面修饰的重要工具。

产地：qiyuebio

用途：科研

在分子结构中，DSPE 作为疏水锚定段，能稳定嵌入脂质体或纳米颗粒的脂质层；中间的二硫键（–S–S–）则提供了 还原敏感性，能够在细胞内谷胱甘肽（GSH）等还原环境中被切断，实现药物或修饰基团的可控释放；末端的 NHS（N-羟基琥珀酰亚胺酯）则是一种高活性的官能团，能够与氨基分子（如蛋白质、肽段、药物分子）高效偶联，从而实现表面功能化。

其应用价值主要体现在以下几个方面：

药物递送与可控释放：利用 DSPE-SS-NHS 修饰的脂质体或胶束，可将药物分子通过 NHS 偶联在纳米载体表面或内部，在血液循环中保持稳定，而在细胞内高浓度 GSH 的还原环境中断裂二硫键，从而触发药物释放，实现高效的『肿瘤』靶向治疗。

生物分子偶联：NHS 基团可与多种氨基修饰的分子（如*体、肽段、荧光探针）快速反应，使载体具备靶向性、成像能力或免疫调控功能。

智能响应材料：二硫键的引入使该分子具备环境敏感性，特别适合设计 还原敏感型纳米药物系统。这种设计可在『肿瘤』细胞等高还原环境中实现选择性药物释放，降低对正常组织的副作用。

在实际操作中，DSPE-SS-NHS 通常先通过 NHS 与目标分子偶联，形成 DSPE-SS-药物或 DSPE-SS-配体，再通过脂质组装将其插入脂质体或其他纳米体系中。也可以直接将 DSPE-SS-NHS 掺杂进脂质体，在体外或体内进一步偶联功能分子。

总体而言，DSPE-SS-NHS 是一种兼具 锚定性、反应活性和还原敏感性 的功能化分子，广泛应用于药物递送系统、靶向纳米载体和智能响应生物材料的开发，为精准医学和新型治疗平台提供了有力支持。

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