硅量子点-亚油酸（Si QDs-Linoleic acid, LNA）
一、材料结构与设计思路
硅量子点（Silicon Quantum Dots, Si QDs）是一类具有 量子限域效应 的零维纳米材料，通常直径在 2–10 nm 范围内，具有可调控的荧光发射特性、优良的生物相容性和低毒性。与传统含重金属的量子点（如CdSe、PbS）相比，Si QDs 不会释放有害离子，因而在生物成像和药物递送领域更具应用潜力。
亚油酸（Linoleic acid, LNA）是一种天然多不饱和脂肪酸，分子中含有 羧基和双键，不仅可用于与纳米材料的表面偶联修饰，还具备一定的 生物活性和脂溶性调控能力。通过在 Si QDs 表面引入 LNA，可赋予量子点更好的 疏水性调节、稳定性和生物相容性，并在药物递送中提升其对脂溶性药物的负载能力。
因此，Si QDs-LNA 兼具了量子点的荧光探针特性与亚油酸的脂质修饰优势，是一种 功能化纳米平台材料。
二、制备方法
Si QDs 的合成
可采用还原法、热分解法或溶胶-凝胶法，以有机硅前驱体（如三氯硅烷、四乙氧基硅烷）为原料。
通过控制反应条件获得粒径均一、发光性能稳定的 Si QDs。
亚油酸表面修饰
Si QDs 表面通常带有羟基或氨基基团，可通过 EDC/NHS 偶联反应 将亚油酸的羧基与其表面功能基团连接，形成稳定的共价键。
也可利用 疏水相互作用或配位作用 实现非共价结合，提高材料制备的灵活性。
表征手段
TEM/HRTEM：观察 Si QDs 的粒径及形貌；
UV-Vis/PL 光谱：评估荧光性能及亚油酸修饰后变化；
FTIR/XPS：验证 LNA 与 Si QDs 的化学结合；
DLS/Zeta 电位：检测粒子分散性和表面电荷变化。
三、性能优势
荧光成像能力：Si QDs 发射光谱可覆盖可见光至近红外区，具有良好的光稳定性和信噪比，适用于生物成像。
生物相容性与低毒性：Si QDs 可在体内逐步降解为可代谢的硅酸盐，避免了传统量子点的重金属毒性问题；亚油酸作为天然脂肪酸，可进一步改善材料的生物相容性。
疏水性调控与药物负载能力：亚油酸的长链结构和双键特性增强了 Si QDs 的疏水性，利于 疏水性药物（如紫杉醇、姜黄素等） 的高效负载与稳定递送。
多功能化潜力：LNA 修饰后，Si QDs 表面仍可进一步接枝其他靶向分子或药物，实现 成像+递送+治疗 的多功能一体化应用。
四、应用前景
生物成像探针：Si QDs-LNA 具有良好的荧光发射和稳定性，可作为 细胞标记与活体成像探针，帮助研究细胞摄取、代谢和分布规律。
药物递送平台：由于亚油酸修饰增强了疏水性，Si QDs-LNA 特别适合用作 脂溶性药物载体，实现高效负载与缓释，提高药物的生物利用度。
『肿瘤』治疗：可进一步与化疗药物或光敏剂结合，用于 靶向递送与光动力/光热治疗，在癌症诊疗一体化方面具有广阔前景。
纳米营养与功能材料：亚油酸作为人体必需脂肪酸，Si QDs-LNA 还可能拓展于 营养递送、*氧化应用与功能性纳米添加剂 领域。
总结
硅量子点-亚油酸（Si QDs-LNA）是一种兼具 荧光成像、药物递送与生物相容性调控 的新型功能化纳米材料。其设计结合了 Si QDs 的 低毒性与量子发光特性，以及 LNA 的 疏水性和天然活性优势，在 生物成像、靶向药物递送、『肿瘤』诊疗及功能纳米材料 等方向具有巨大的发展潜力。未来通过进一步的 多功能分子修饰与临床验证，Si QDs-LNA 有望成为精准医学与纳米生物技术的重要组成部分。
纯度：95%+
状态：固体/粉末
规格：1mg 5mg 10mg
包装：瓶装/袋装
储藏条件：-20°C 下避光保存
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
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