Azido cyclic(RGDyK)是一种功能化环状多肽，其基础骨架为环(RGDyK)五肽序列，即精氨酸（Arg, R）、甘氨酸（Gly, G）、天冬氨酸（Asp, D）、酪氨酸（Tyr, y）及赖氨酸（Lys, K）环化形成的闭环结构。在此基础上，该化合物引入了叠氮（azido）功能基团，通常通过赖氨酸的ε-氨基或酪氨酸的羟基进行修饰。叠氮基的引入赋予了该环肽“可点击化学”（click chemistry）特性，使其能够与含炔基的分子高效、选择性地进行铜催化或铜自由的环加成反应，从而实现多功能化。
化学性质与结构特征
Azido cyclic(RGDyK)具有以下显著特性：
环状构象稳定：环(RGDyK)结构使RGD序列在空间上呈现最佳构象，增强对整合素αvβ3、αvβ5等受体的特异性结合。环化还提高了多肽的抗蛋白酶降解能力，使其在体外实验和体内应用中均保持稳定。
叠氮功能化：叠氮基团具有高反应活性，可与端炔基、环炔基等底物在温和条件下快速偶联，不影响环肽的构象和生物活性。
水溶性与化学修饰潜力：该化合物在水溶液中表现出适中的溶解性，同时其赖氨酸和酪氨酸残基提供了其他化学修饰位点，可进行荧光标记、药物偶联或放射性标记。
名称：Azido cyclic（RGDyK）
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
保存：冷藏
供应：西安齐岳生物科技有限公司
生物学功能与应用
Azido cyclic(RGDyK)保留了原环(RGDyK)的整合素结合功能，能够竞争性阻断细胞表面整合素受体与天然配体结合，从而调控细胞粘附、迁移及信号转导。其主要应用领域包括：
分子成像：利用Azido cyclic(RGDyK)与荧光染料、放射性同位素或磁共振造影剂的点击偶联，可构建靶向成像探针，用于体内『肿瘤』、血管新生或炎症组织的可视化监测。
细胞与信号通路研究：在体外实验中，该化合物可用于研究整合素介导的细胞粘附、迁移及信号转导机制，帮助解析细胞与基质的相互作用及相关信号通路调控。
化学修饰与衍生应用
Azido cyclic(RGDyK)的叠氮基提供了便捷的“点击”偶联手段，使其在功能化应用中具有高度灵活性：
荧光标记：用于细胞粘附实验、迁移追踪及『肿瘤』靶向成像。
放射性标记：结合^18F、^64Cu等同位素，实现PET或SPECT影像学研究。
多功能探针设计：可同时引入多种功能基团，构建用于治疗、诊断或光学成像的多模态分子探针。
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