名称：多柔比星-胆固醇硫酸酯，Doxorubicin-Cholesteryl Sulfate（晖瑞生物）
包装： 瓶装
产地：西安
适用范围：仅限科研实验使用
规格选择： 多种规格，包含50 mg、100 mg、250 mg、500 mg等
多柔比星-胆固醇硫酸酯（Doxorubicin-Cholesteryl Sulfate）科普介绍
在药物研究和递送领域，如何提高药物的体内稳定性和靶向性是一个重要方向。多柔比星-胆固醇硫酸酯（Doxorubicin-Cholesteryl Sulfate）是将小分子药物多柔比星（Doxorubicin）与胆固醇衍生物结合形成的一种脂质化药物，通过改良分子结构来增强药物在体内的稳定性和传递效率。
结构特点
多柔比星是一种天然存在的有机分子，具有一定的生物活性，但在体内分布和溶解性方面存在限制。通过与胆固醇硫酸酯（Cholesteryl Sulfate）结合，可以形成脂溶性更强的衍生物。
胆固醇硫酸酯作为脂质载体，一方面能够增强多柔比星与脂质体或纳米颗粒的兼容性，另一方面在体内能够提高药物的膜融合能力和运输稳定性。这种结合方式还可以让药物在水性环境中更均匀分散，为后续实验提供便利。
作用机理
多柔比星-胆固醇硫酸酯的作用机制主要依赖于药物的活性和脂质化结构：
- 稳定性提升：胆固醇硫酸酯部分保护药物分子，减缓降解或失活。
- 细胞吸收增强：脂质化分子能够与细胞膜融合，提高药物在细胞内的摄取效率。
- 缓释与分布优化：在脂质载体中，多柔比星-胆固醇硫酸酯可实现缓慢释放，使药物在实验条件下保持较长时间的活性。
这种结构设计使药物在体外和体内实验中都更易于控制，便于研究其作用过程。
研究与应用
- 脂质载体研究：多柔比星-胆固醇硫酸酯常用于探索药物脂质化策略和纳米载体系统。
- 细胞实验工具：通过脂质化设计，科研人员能够更稳定地将药物传递到细胞内，用于研究药物作用机理和细胞信号调控。
- 纳米药物开发：其脂质性质有利于自组装成纳米颗粒，为药物递送系统提供参考模型。
科研价值
多柔比星-胆固醇硫酸酯结合了小分子药物活性与脂质化优势，是研究药物递送、纳米载体设计和药物细胞摄取的重要工具。它为基础实验提供了可靠的模型，同时也为脂质化药物开发提供实验参考。
总结
多柔比星-胆固醇硫酸酯通过将药物与胆固醇衍生物结合，改善了药物在体内的稳定性和细胞摄取效率。脂质化结构不仅使药物更易于载体化，也为科研实验提供了稳定可控的条件。在药物递送、纳米载体研究和细胞实验中，多柔比星-胆固醇硫酸酯是一个有效的工具分子，为相关研究提供了便利。
多柔比星-胆固醇硫酸酯，Doxorubicin-Cholesteryl Sulfate
物理形态： 可根据需求提供固体、粉末或溶液形式
储存条件： 建议冷藏保存，以维持产品的稳定性和活性
推荐试剂： 1,2-二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-N-[3-(2-吡啶二硫)丙酰基]（钠盐）（DPPE-PDP）,474944-16-6 APRPG-PEG-DSPE BP Lipid 401 Chol-PEG-cRGD Cholesterol-COOH Cy3-DPPS RGD-PEG-MAL
备注： 信息整理 / 编辑：kx
