名称：5-氟尿嘧啶-胆固醇偶联物 (5-FU-Cholesterol)（晖瑞生物）
包装： 瓶装
产地：西安
适用范围：仅限科研实验使用
规格选择： 多种规格，包含50 mg、100 mg、250 mg、500 mg等
概述
5-氟尿嘧啶-胆固醇偶联物（5-FU-Cholesterol）是一种将 5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil, 5-FU）与胆固醇（Cholesterol）通过化学偶联连接形成的分子复合物。通过胆固醇的脂质特性，该偶联物能够增强 5-FU 在脂质载体中的封装稳定性和膜结合能力，同时在生物体系中通过可控水解释放活性药物。5-FU-Cholesterol 为 5-FU 的递送和载体研究提供了新的策略，可改善药物在体内的分布和利用效率。
结构与特性
5-氟尿嘧啶是一种广泛应用的*增殖药物，结构为嘧啶类似物，可干扰 DNA🧬 和 RNA 的合成。胆固醇是细胞膜的重要组成成分，具有疏水性强和膜亲和性高的特点。将 5-FU 与胆固醇偶联后，分子整体疏水性增加，更适合在脂质载体如脂质体或纳米颗粒中封装，同时偶联键可在生物体系中水解，实现药物释放。该设计兼顾了药物活性与载体适应性。
制备方法
5-FU-Cholesterol 的制备通常通过化学偶联实现，例如利用 5-FU 的氨基或羟基与胆固醇衍生物的羧基或活性官能团形成可水解的酯键或酰胺键。产物经纯化和鉴定后，可与脂质载体组合形成递送体系。该策略不仅保持了 5-FU 的药理活性，同时增强了其在脂质环境中的稳定性和载药效率。
功能与应用
- 脂质载体封装：5-FU-Cholesterol 的疏水性有利于在脂质体或纳米颗粒中稳定封装，提高载药量并减少载体外泄漏。
- 膜结合能力：胆固醇部分增强分子与细胞膜或脂质膜的亲和性，提高药物跨膜递送效率。
- 可控药物释放：偶联键在生物体系中水解，释放活性 5-FU，实现可控释放，减少非特异性分布。
- 潜在靶向与追踪应用：偶联物可与荧光标记或靶向分子结合，用于药物追踪和多功能递送体系研究。
研究优势
- 增强载体兼容性：疏水偶联物在脂质体系中稳定存在，提高药物封装效率和运输稳定性。
- 可控递送：偶联键可在特定条件下水解，实现药物递送可控性。
- 膜亲和性提升：胆固醇增强药物对膜的吸附和穿透能力，提高细胞摄取效率。
- 实验操作灵活：通过调节胆固醇比例、偶联方式及载体设计，可优化偶联物性能，适应不同实验需求。
应用前景
5-FU-Cholesterol 的设计为 5-FU 及类似疏水性药物提供了脂质化改造的新策略。在脂质体和纳米载体递送研究中，可用于观察药物在细胞或组织内的分布、药物释放动力学和递送效率。结合荧光探针或靶向分子，该偶联物还可用于药物追踪和多模态实验研究，为药物递送、基础研究和生物医学研究提供可靠工具。
结论
5-氟尿嘧啶-胆固醇偶联物通过将药物与胆固醇结合，实现疏水化和增强膜亲和性，可在脂质载体中稳定存在，并通过可控释放实现药物递送。5-FU-Cholesterol 在载体药物研究、递送效率优化和药物分布追踪中具有潜在应用价值，为药物开发和生物研究提供有效工具。
5-氟尿嘧啶-胆固醇偶联物 (5-FU-Cholesterol)
物理形态： 可根据需求提供固体、粉末或溶液形式
储存条件： 建议冷藏保存，以维持产品的稳定性和活性
推荐试剂： 16:0 PE MCC 16:0 propargyl SM (d18:1-16:0) DSPE-PEG-FITC, MW 3400 磷脂-聚乙二醇-抗癌靶向肽 磷脂-聚乙二醇-二型胶原肽 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate M-PEG-Stearic Acid DiI-DSPE
备注： 信息整理 / 编辑：kx
