FFAGLDD 能够被基质金属蛋白酶-9(MMP-9)切割的多肽序列 具有 多功能结构与响应性特征

关键产品信息

中文名称: 能够被基质金属蛋白酶-9(MMP-9)切割的多肽序列

简称 : FFAGLDD

品牌: 魅罗科技(MeloPEG)

结构:

纯度:95%以上

分子量:783.82

分子式: C37H49N7O12

序列号: FFAGLDD

三字母序列: Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

应用

FFAGLDD 是一种 MMP-9 敏感性的短肽序列,可在『肿瘤』微环境中实现酶响应性结构转变与药物可控释放。

肽 FFAGLDD 在药物递送系统中的优势

1. MMP-9 响应性强,靶向性好

FFAGLDD 中的 GL 是 MMP-9 的特异性识别和裂解序列。由于 MMP-9 在多种『肿瘤』(如乳腺癌、肺癌、胶质瘤)和炎症组织中显著高表达,该肽可作为“分子开关”,仅在病灶微环境中激活,实现高靶向性药物释放,降低对正常组织的毒副作用。

2. 自组装能力强,可控形态转变

FF(Phe-Phe)序列赋予肽良好的自组装能力,能在水相中与药物(如阿霉素)共组装形成稳定胶束,便于系统性给药。酶裂解后结构重组,胶束迅速转变为纳米纤维或水凝胶,增强病灶局部滞留与持续释放效果。

3. 可控药物释放,减少突释效应

在无 MMP-9 的环境下,FFAGLDD 构建的载体结构稳定,避免早期药物泄漏;在靶区被 MMP-9 裂解后,药物释放才被触发,实现 按需、可控释放,提高治疗效率同时降低系统性毒性。

4. 化学结构短小、合成简便

FFAGLDD 为七肽结构,合成成本较低,化学修饰空间大(如连接 PEG、药物、荧光团等),适用于多种递送平台(脂质体、聚合物胶束、纳米凝胶、肽自组装系统等)。

相关目录:

GIGKFLHSAKKFGKAFVGEIMSNS 来源于蛙类的天然抗菌肽

NEW(CNEWQKLSC) 可特异性识别『肿瘤』细胞表面高表达的 CD44v6

NLN(CNLNTIDTC) 与CD44v6表达细胞结合的肽

SMSIARL 靶向 CXCR4 受体

YCDGFYACYMDV 靶向HER2膜表面受体的二硫化环肽

CRKRLDRNC IL4RPep-1 肽

K237肽(HTMYYHHYQHHL) VEGFR-2 结合多肽

LyP-1肽(CGQKRTRGC) 高度特异的『肿瘤』靶向肽

特别声明:[FFAGLDD 能够被基质金属蛋白酶-9(MMP-9)切割的多肽序列 具有 多功能结构与响应性特征] 该文观点仅代表作者本人,今日霍州系信息发布平台,霍州网仅提供信息存储空间服务。

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