2380318-57-8,Thalidomide-O-PEG4-azide现代分子修饰与连接的桥梁

英文名称:Thalidomide-O-PEG4-azide(晖瑞生物)

中文名称:Thalidomide-O-PEG4-azide

MF:C23H29N5O9

MW:519.51

CAS:2380318-57-8

Thalidomide-O-PEG4-azide —— 现代分子修饰与连接的桥梁

在生命科学和化学研究领域,分子的修饰和连接技术日益重要。它不仅帮助科学家们设计和合成复杂的功能分子,还推动了新药开发、生物标记和材料科学的进步。Thalidomide-O-PEG4-azide便是这样一种具有多重功能的分子工具,结合了沙利度胺(Thalidomide)的独特结构、聚乙二醇(PEG)的亲水链段以及叠氮基(azide)的高活性功能团,成为分子设计中不可或缺的连接桥梁。

什么是Thalidomide-O-PEG4-azide?

简单来说,Thalidomide-O-PEG4-azide是一种分子复合物。它以沙利度胺为基础分子,这是一种稳定的有机环状结构;通过一段由4个乙二醇单元组成的聚乙二醇(PEG4)链连接,并在末端引入了叠氮基(–N₃)功能团。

  • 沙利度胺(Thalidomide)
  • 是分子骨架,具有一定的化学稳定性和结构特征,为分子提供基本框架。
  • PEG4链
  • 聚乙二醇链有助于提升分子的水溶性和柔韧性,使得分子在水溶液或生物体系中更容易分散和反应。
  • 叠氮基(azide)
  • 这是一个极具活性的官能团,能够参与“点击化学”中的典型反应——与炔基发生铜催化的环加成反应(CuAAC),实现高效且特异的分子连接。

为什么选择PEG4链?

PEG(聚乙二醇)因其良好的生物相容性和亲水性被广泛应用于药物和材料领域。PEG4代表有4个乙二醇单元的短链:

  1. 提升溶解性
  2. 沙利度胺本身亲水性较弱,通过PEG4链的连接,大幅改善了分子的水溶解性能,方便在生物体系和多种溶剂中使用。
  3. 空间柔韧性
  4. PEG链为分子提供空间缓冲和柔韧性,避免因分子结构紧凑导致的空间阻碍,利于后续的化学反应和分子互作。
  5. 降低非特异性结合
  6. PEG的存在能够减少分子与非靶标蛋白或细胞的非特异性吸附,提高分子的选择性和稳定性。

叠氮基的独特作用

叠氮基是Thalidomide-O-PEG4-azide中最活跃的功能团。它的作用主要体现在“点击化学”中:

  • 点击化学(Click Chemistry)
  • 这是近年来兴起的一种高效、选择性强、条件温和的分子连接方法。叠氮基与炔基在铜催化下快速发生环加成反应,生成稳定的三唑环连接体。
  • 高效连接
  • 叠氮基使Thalidomide-O-PEG4-azide可以与其他含炔基的分子高效结合,构建复杂的分子结构。
  • 应用广泛
  • 叠氮基不仅可用于小分子连接,也常用于蛋白质、多肽甚至纳米材料的功能化。

Thalidomide-O-PEG4-azide的应用领域

  1. 分子偶联与标记
  2. 通过叠氮基,科研人员可以将沙利度胺衍生物与蛋白质、抗体、多肽等生物大分子连接,构建标记分子,用于追踪和定位研究。
  3. 药物开发
  4. 利用PEG链的溶解性和叠氮基的连接性,可以设计新型药物载体,提高药物在体内的稳定性和靶向性。
  5. 材料科学
  6. 在纳米材料和功能材料的设计中,Thalidomide-O-PEG4-azide作为连接单元,可以实现多组分的功能化修饰,提升材料性能。
  7. 有机合成中间体
  8. 作为关键中间体,支持多步合成,帮助构建更复杂的分子体系。

储存与使用注意

为了保证产品活性和稳定性,建议Thalidomide-O-PEG4-azide在干燥、低温(2-8℃)、避光条件下保存。实验使用时应避免长期暴露于水分和强光环境,确保叠氮基的反应活性。

总结

Thalidomide-O-PEG4-azide融合了沙利度胺的分子骨架、PEG4链的亲水柔韧性和叠氮基的高活性功能,使其成为现代科研中不可多得的连接和修饰工具。无论是生命科学的分子标记,还是新材料的设计开发,Thalidomide-O-PEG4-azide都能为科研工作者提供有效支持,助力科学探索和创新发展。

Thalidomide-O-PEG4-azide

包装: 瓶装

适用范围:仅限科研实验使用

规格选择: 多种规格,包含50 mg、100 mg、250 mg、500 mg等

物理形态: 可根据需求提供固体、粉末或溶液形式

储存条件: 建议冷藏保存,以维持产品的稳定性和活性

推荐试剂: Biotin-PEG8-NHS Azide PEG2 NHS ester 一种双功能螯合剂,ICG PSMA 174881-57-3,BODIPY R6G Acid cas:869996-05-4 1702967-37-0,PSMA617 DSPE-PEG 聚乙二醇-磷脂 84211-54-1,可以抑素受体 (SSTR1) 信号传导 Cholesterol-PEG-DBCO 胆固醇-聚乙二醇-二苯基环辛炔 Cell-Tracker Green CMFDA Cholesterol-PEG-Acid Cholesterol-PEG-COOH 胆固醇-聚乙二醇-羧基

备注: 信息整理 / 编辑:kx

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