北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）8月7日，百奥泰发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，在研药品BAT1308注射液联合BAT4706注射液及注射用BAT8008治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。
公告显示，BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD—1单克隆抗体，BAT4706注射液是百奥泰开发的一项经无岩藻糖基化优化的IgG1类全人源单克隆抗体候选药物，靶点为细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA—4），用于治疗晚期实体瘤。BAT8008是百奥泰开发的靶向Trop2的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体『肿瘤』治疗。
