ICG TCO，吲哚菁绿反式环辛烯基的反应步骤
ICG-TCO是一种将吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）与反式环辛烯基（trans-Cyclooctene, TCO）官能团通过化学方法偶联得到的功能性荧光探针。该分子兼具ICG的优异近红外光学性能与TCO的高反应活性，广泛应用于光学识别、纳米材料构建及生物标记等领域。
合成反应步骤概述
ICG的活化处理
起始原料为含有羧基或其他活性官能团的ICG衍生物，通常通过N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）活化制备ICG-NHS酯，为后续的酰胺键偶联提供反应活性位点。
TCO官能团的引入
含有伯胺基的TCO衍生物（如TCO-amine）在缓冲溶液中与ICG-NHS酯混合，利用酰胺化反应在温和条件下（pH 7.5-8.5，室温）偶联生成ICG-TCO。反应时间一般控制在数小时以内，以确保高效产率。
纯化分离
反应完成后，通过透析、凝胶过滤色谱或高效液相色谱（HPLC）技术，去除游离的TCO和未反应的ICG-NHS酯，获得纯度较高的ICG-TCO产物。
结构验证
采用质谱（MS）、核磁共振（NMR）和紫外-可见光谱（UV-Vis）等手段对产物进行结构确认，确保ICG和TCO部分成功连接且分子完整。
反应特点
高效偶联
酰胺键形成反应快速且选择性强，保证了ICG与TCO的稳定结合。
温和反应条件
反应在温和的缓冲环境下进行，适合含有生物大分子的体系。
功能多样性
生成的ICG-TCO分子在保持ICG光学性能的同时，具备TCO的特异反应活性，可参与与四唑啉（tetrazine）基团的快速“生物正交”点击反应，便于后续的标记和组装。
产品名称：ICG TCO，吲哚菁绿反式环辛烯基
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
厂家：齐岳生物
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仅用于科研，不能用于人体。小编axc
