生物材料与宿主组织的界面相互作用是组织修复的关键。传统水凝胶因静态交联机制限制，难以适应动态变化的生物微环境。基于泊洛沙姆F127-CHO构建的动态交联水凝胶，通过独特的界面调控策略，为这一挑战提供了创新解决方案。
F127-CHO与季胺化壳聚糖（QCS）经席夫碱交联形成的水凝胶，其分子网络具有持续键合重组能力。这种特性使材料能够与生物组织（富含氨基的胶原蛋白）建立牢固的界面连接。区别于物理吸附，这种共价-动态粘合可抵抗体液冲刷，实现持久密封。
通过调节F127-CHO/QCS交联密度，水凝胶的弹性模量可调控至千帕级（约1–10 kPa），与软组织力学性能相匹配。低模量特性避免对周围组织产生应力遮挡效应，同时材料的高延展性（可承受>200%应变）使其能适应关节等活动部位形变。
凝胶的亲水性三维网络可锁住水分模拟细胞外基质环境，防止组织脱水。其纳米级孔径兼具物质渗透选择功能：允许氧气和小分子代谢物自由扩散，但阻隔微生物侵入。季胺化壳聚糖组分通过电荷作用破坏微生物膜结构，赋予材料与生俱来的微环境清洁能力。
负载于F127-CHO凝胶中的生物活性分子（如抗氧化剂）具有微环境响应释放特性：在酸性或高活性氧环境下，席夫碱键加速水解导致凝胶网络局部解聚，实现活性物质的按需释放。这种反馈机制有效调控局部氧化应激水平。
凝胶网络的动态重构特性为细胞迁移提供路径。研究表明，成纤维细胞可在该凝胶中伸展伪足并分泌新生胶原，表明其支持细胞浸润。此外，F127-CHO偶联的乳糖酸配体可介导肝实质细胞特异性粘附，为构建组织工程模型提供可能。
不同于传统合成材料，F127-CHO基水凝胶可通过逐步水解降解为聚乙二醇/聚丙二醇片段，经肾脏途径清除。降解速率可通过共聚物分子量和交联密度调整，使其与组织再生周期同步。
该动态交联体系展示了材料-生物界面从"机械共存"向"功能共生"的转变。未来需进一步探索凝胶在体内容纳细胞长入的动态演变过程及其对再生信号通路的调控机制。
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