CAS:2093386-23-1,沙利度胺-NH-C2-NH-COO(T-BU)常作为构建PROTACs的中间体

沙利度胺-NH-C2-NH-COO(T-BU)(CAS号:2093386-23-1)性质介绍

CAS号:2093386-23-1

英文名称:沙利度胺-NH-C2-NH-COO(T-BU)

产地:西安瑞禧生物可提供

包装:mg以及g级

用途:科学研究

沙利度胺-NH-C2-NH-COO(T-BU)是一种基于沙利度胺结构的衍生物,含有连接臂(–NH–CH₂CH₂–NH–)和叔丁酯保护的羧酸官能团。该化合物兼具沙利度胺的生物活性和方便的化学修饰位点,是研究免疫调节剂及PROTACs(蛋白降解靶向嵌合体)开发的重要分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

一、分子结构与组成

沙利度胺核心:分子基础结构,是一种临床广泛使用的免疫调节和抗癌药物,具有调节免疫和诱导『肿瘤』细胞凋亡的生物活性。

连接臂(NH-C2-NH):由两个胺基通过乙烯基连接,作为柔性连接段,便于后续功能化修饰。

叔丁酯保护的羧酸基团(COO(t-Bu)):保护基用于合成中保护羧酸活性,稳定分子并可在适当条件下去保护,暴露活性羧酸以进行进一步反应。

二、物理化学性质

外观:通常为白色至淡黄色粉末。

溶解性:可溶于极性有机溶剂如二氯甲烷、DMF、DMSO,水中溶解性较差。

稳定性:叔丁酯保护基稳定于中性和碱性条件,但在酸性环境下易发生脱保护反应,释放游离羧酸。

化学反应性:伯胺结构活泼,可与多种酰基化试剂反应,方便偶联各种配体或药物分子。

三、生物学功能与应用

靶向药物开发

沙利度胺-NH-C2-NH-COO(T-BU)常作为构建PROTACs的中间体,通过连接臂连接沙利度胺部分和靶向配体,实现靶蛋白的选择性降解。其灵活的连接臂和保护基设计方便化学修饰,促进新药设计。

免疫调节剂研究

基于沙利度胺的结构,该衍生物可能维持或增强原药物的免疫调节活性,可用于炎症和免疫相关疾病的研究。

化学合成便利性

叔丁酯保护基的存在,允许在合成过程中避免羧酸参与副反应,提升产率和纯度,便于多步合成策略。

四、化学反应特性

叔丁酯保护基在酸催化下易脱保护,释放自由羧酸,适用于后续酰胺化反应;

伯胺部分可与异氰酸酯、活化酯等反应,实现多样化连接;

稳定性良好,便于储存和处理。

2093386-23-1,沙利度胺-NH-C2-NH-COO(T-BU)

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