产品名称：顺铂-RGDfK肽（Cisplatin-RGDfK）
顺铂-RGDfK肽是一种靶向型药物-多肽偶联物，将经典铂类*癌药物顺铂（Cisplatin）与具有『肿瘤』血管靶向性的多肽RGDfK（Arg-Gly-Asp-Phe-Lys）通过化学键连接而成。RGDfK肽能够与αvβ3整合素受体特异性结合，这些整合素通常在『肿瘤』血管和转移性『肿瘤』细胞表面高表达，且与『肿瘤』的生长、侵袭和转移密切相关。
顺铂通过与DNA🧬中的鸟嘌呤碱基形成交联，抑制DNA🧬的复制和转录，从而引发『肿瘤』细胞凋亡。顺铂是一种常用于治疗多种实体瘤（如卵巢癌、肺癌、膀胱癌）的铂类化疗药物。然而，其使用常伴有严重的副作用，包括肾毒性、神经毒性和恶心呕吐等。通过与RGDfK肽偶联，顺铂可被精准导向『肿瘤』组织，并减少对正常组织的毒副作用，从而提高治疗的选择性和效果。
该偶联物常采用柔性连接子（如酯键、肽链或PEG）连接药物与肽，确保药物在到达『肿瘤』组织后被有效释放。通过RGDfK肽的靶向作用，顺铂能够高效进入『肿瘤』细胞并与DNA🧬结合，从而增强药效。实验表明，顺铂-RGDfK在『肿瘤』小鼠模型中表现出显著的*『肿瘤』活性，同时减少了对正常细胞的损伤，是一种具有前景的靶向化疗策略。
产品名称：甲氨蝶呤-CGRRAGGSC肽（Methotrexate-CGRRAGGSC）
甲氨蝶呤-CGRRAGGSC肽是一种结合了抗代谢药物甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）与特异性靶向肽CGRRAGGSC的药物偶联物。甲氨蝶呤是一种叶酸类似物，广泛用于治疗多种癌症，如白血病、乳腺癌和卵巢癌等，通过抑制二氢叶酸还原酶（DHFR），从而阻止DNA🧬和RNA的合成，最终导致『肿瘤』细胞的增殖停滞和凋亡。然而，甲氨蝶呤的广谱毒性常导致胃肠道反应、肝肾损伤及免疫抑制等副作用。
CGRRAGGSC肽是一种基于RGD基序的靶向肽，特异性识别『肿瘤』细胞表面的αvβ3整合素，具有较高的结合亲和力。与经典RGD肽相比，CGRRAGGSC具有更高的稳定性和更强的『肿瘤』细胞靶向能力。通过将该靶向肽与甲氨蝶呤结合，可以使药物在『肿瘤』细胞内的积聚更为集中，提高治疗效果，并减少对正常组织的毒性。
该偶联物通常通过可降解的连接子（如肽酶切位点）将甲氨蝶呤与CGRRAGGSC肽连接，以确保药物在到达『肿瘤』细胞后能高效释放。研究表明，甲氨蝶呤-CGRRAGGSC在『肿瘤』细胞中的内吞作用得到显著增强，且其药效持续时间较长，表现出比游离甲氨蝶呤更强的细胞毒性和更低的全身毒性。因此，该偶联物为甲氨蝶呤的靶向治疗提供了一种新的策略，具有更高的临床应用前景。
纯度：95%+
状态：固体/粉末
规格：1mg 5mg 10mg
包装：瓶装/袋装
储藏条件：-20°C 下避光保存
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
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