产品名称：吉西他滨-THR肽（Gemcitabine-THR）
吉西他滨-THR肽是一种针对『肿瘤』新生血管靶向的*癌肽药物偶联物，由*代谢类药物吉西他滨（Gemcitabine）与THR靶向肽（THR为『肿瘤』血管标志物神经蛋白NRP-1的结合肽）构成。THR肽（常见序列为THRPPMWSPVWP）具有选择性识别『肿瘤』内皮细胞中高表达的NRP-1蛋白的能力，能够实现靶向定位并促进穿透，从而提高吉西他滨在『肿瘤』组织中的分布效率。
吉西他滨是一种胞苷类似物，可在细胞内代谢为活性形式，掺入DNA🧬中阻止链延伸，最终诱导『肿瘤』细胞凋亡。其主要用于胰腺癌、非小细胞肺癌和膀胱癌的治疗，但存在系统性毒副作用及药物耐受问题。通过与THR肽偶联，可大幅度提高吉西他滨在『肿瘤』新生血管与『肿瘤』细胞中的富集程度，减少药物在正常组织的分布，从而降低副作用。
该偶联物通常采用pH敏感或酯酶可切连接子设计，确保吉西他滨在『肿瘤』微环境中精准释放。研究表明，Gemcitabine-THR在『肿瘤』模型中具有更好的『肿瘤』抑制作用和生存期延长效果，尤其适用于血管丰富或表达NRP-1的实体瘤。
产品名称：柔红霉素-KDKPPR肽（Daunorubicin-KDKPPR）
柔红霉素-KDKPPR是一种靶向血管黏附分子（VE-cadherin）的小分子药物-肽偶联物，由蒽环类药物柔红霉素（Daunorubicin）与靶向肽KDKPPR组成。KDKPPR是一种能够特异识别VE-cadherin（vascular endothelial cadherin）的肽序列，后者在『肿瘤』新生血管中高表达，是『肿瘤』靶向的重要标靶之一。
柔红霉素可嵌入DNA🧬并抑制拓扑异构酶II活性，诱导细胞凋亡，是治疗白血病和实体瘤的常用药物。但由于其非特异性毒性，特别是心脏毒性，限制了其应用剂量。KDKPPR肽的引入有助于将柔红霉素准确递送至『肿瘤』血管区域，增强其局部药效，同时降低对正常心肌细胞的累积毒性。
该偶联物一般采用可酶切或可降解连接结构，在『肿瘤』微环境中被激活释放。实验研究显示，Daunorubicin-KDKPPR可有效积累于『肿瘤』血管内皮，并通过诱导局部细胞凋亡导致血管塌陷，从而产生“*血管+化疗”双重协同治疗效应。该策略有望应用于血管依赖性较强的『肿瘤』，如肝癌、肾癌等。
产品名称：表柔比星-GGCRGDC肽（Epirubicin-GGCRGDC）
表柔比星-GGCRGDC是一种基于整合素靶向机制的*癌偶联物，由表柔比星（Epirubicin）与RGD衍生肽GGCRGDC构成。RGD类肽能够特异性识别整合素αvβ3，后者广泛分布于『肿瘤』细胞与新生血管内皮细胞中。GGCRGDC是经过结构优化的RGD变体，包含Cys残基便于偶联，且结合力更强、选择性更高。
表柔比星作为柔红霉素的结构异构体，保留了强效的DNA🧬嵌入与拓扑异构酶抑制能力，但心毒性相对较低。与GGCRGDC肽结合后，药物能够精准靶向表达整合素的『肿瘤』区域，从而增强药效集中度，减少对正常组织（尤其是心肌细胞）的毒害。
偶联结构中常使用硫醇-马来酰亚胺键、肽酶敏感键或PEG桥联，实现稳定性与可控释放的平衡。Epirubicin-GGCRGDC在多种实体瘤模型中显示出更高的*『肿瘤』效率和更低的毒性水平，尤其适用于高表达整合素αvβ3的恶性『肿瘤』（如脑胶质瘤、黑色素瘤、骨肉瘤等）。
纯度：95%+
状态：固体/粉末
规格：1mg 5mg 10mg
包装：瓶装/袋装
储藏条件：-20°C 下避光保存
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
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