产品名称：Epirubicin-NGR peptide（表柔比星-NGR肽）
Epirubicin-NGR 是由*『肿瘤』药物表柔比星（Epirubicin）与靶向肽NGR（Asn-Gly-Arg）结合而成的靶向药物偶联物。NGR肽能够特异性识别『肿瘤』血管内皮细胞表面的氨基酸序列，是一种通过靶向『肿瘤』血管内皮细胞的肽链，具有较强的靶向性和穿透力。
表柔比星（Epirubicin）是一种广泛应用的蒽环类*癌药物，通过插入DNA🧬双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性，干扰『肿瘤』细胞的DNA🧬复制和修复，从而诱导细胞死亡。其主要用于乳腺癌、卵巢癌、胃癌等『肿瘤』的治疗。尽管表柔比星有效，但其常常导致严重的心脏毒性和免疫抑制，限制了其临床应用。
将表柔比星与NGR肽结合后，Epirubicin-NGR 能够通过NGR肽特异性识别『肿瘤』血管内皮细胞，从而将表柔比星精准递送至『肿瘤』区域。NGR肽对『肿瘤』血管内皮的高亲和力确保了药物的靶向性，大大地增强了药物在『肿瘤』部位的浓度，同时减少了对正常组织的毒性。
这种偶联物展现出了比自由表柔比星更强的*『肿瘤』活性，并在『肿瘤』微环境中表现出较低的心脏毒性。Epirubicin-NGR 具有显著的临床潜力，尤其在需要减少药物毒副作用的患者中，能够有效提高治疗效果。
产品名称：Vinblastine-Lyp-2（长春碱-Lyp-2肽）
Vinblastine-Lyp-2 是一种由*『肿瘤』药物长春碱（Vinblastine）与靶向肽Lyp-2结合而成的药物偶联物。Lyp-2肽是一种具有高亲和力的『肿瘤』靶向肽，能够特异性识别并结合『肿瘤』细胞表面的Lysosome-associated membrane protein 1（LAMP1）。该肽广泛应用于靶向递送系统，尤其在『肿瘤』治疗中具有重要作用。
长春碱 是一种经典的*癌药物，属于紫杉烷类化合物，能够通过与微管结合，抑制微管的聚合，阻止细胞分裂，诱导细胞周期停滞并引起细胞死亡。长春碱常用于治疗霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤及其他『肿瘤』，但其应用受到耐药性和副作用（如骨髓抑制）的限制。
Vinblastine-Lyp-2 通过Lyp-2肽的靶向作用，将长春碱精确递送到『肿瘤』细胞表面并促进其内吞，从而提高药物在『肿瘤』细胞内的浓度。相比于传统的长春碱，Vinblastine-Lyp-2 展现出了更强的『肿瘤』抑制作用，并且有效降低了全身性副作用。
此偶联物在动物模型中显示出显著的*『肿瘤』效果，且对『肿瘤』细胞的选择性更高。Vinblastine-Lyp-2 是一种新的靶向治疗策略，特别适合于『肿瘤』的局部控制和延缓『肿瘤』耐药的进程。
产品名称：Docetaxel-GE11（多西他赛-GE11肽）
Docetaxel-GE11 是一种由*『肿瘤』药物多西他赛（Docetaxel）与靶向肽GE11结合而成的靶向药物偶联物。GE11肽是一种通过噬菌体展示技术筛选出来的靶向肽，能够特异性识别并结合上皮生长因子受体（EGFR）。EGFR在多种『肿瘤』类型（如非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等）中过度表达，是『肿瘤』靶向治疗中的重要靶点。
多西他赛 是一种广泛应用的微管抑制剂，通过与微管结合，抑制微管的解聚，导致细胞周期停滞并诱导『肿瘤』细胞死亡。多西他赛常用于乳腺癌、肺癌等实体瘤的化疗治疗，但其使用时常伴随骨髓抑制、脱发等副作用。
将Docetaxel 与GE11肽偶联后，Docetaxel-GE11 能够通过GE11肽精准识别并结合『肿瘤』细胞表面过度表达的EGFR，促进药物进入『肿瘤』细胞。通过靶向递送，多西他赛能够集中在『肿瘤』部位发挥效应，从而显著提高疗效，并减少对健康组织的影响。
Docetaxel-GE11 在多种EGFR高表达的『肿瘤』模型中表现出更强的*『肿瘤』效果，相比游离多西他赛，它在降低毒副作用的同时增强了对『肿瘤』细胞的选择性杀伤作用。该偶联物特别适合用于EGFR过度表达的『肿瘤』，具有较高的临床应用潜力。
产地：西安齐岳生物
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
关于我们：
西安齐岳生物提供一系列 iFluor染料衍生物，涵盖iFluor 390、425、488、495、514、532 等多个波长段，适用于多重荧光标记实验。这些染料根据实验需求，分别引入了 胺（-NH₂）、生物素（Biotin）、炔烃（Alkyne）、羧酸（-COOH）、马来酰亚胺（Maleimide） 和 叠氮化物（Azide） 等功能基团，可用于与巯基、羧基、胺基、点击化学等多种化学反应配对。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正交化学等研究，为科研人员提供灵活、高效的标记工具。
编辑：西安齐岳生物小小编whl
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