猪滑行蛋白α(TXLNa)酶联免疫试剂盒
产品货号：DM-P7344
产品规格：48/96T
基本信息
检测原理：通常采用双抗体夹心法。即预包被抗猪滑行蛋白 α 抗体的微孔酶标板，加入待检测样本后，若样本中含有猪滑行蛋白 α，该蛋白会与固相抗体结合，再加入生物素标记的抗体，形成固相抗体 - 抗原 - 生物素标记抗体的夹心复合物，最后加入 HRP 偶联的亲和素，通过酶促反应显色，吸光度值与猪滑行蛋白 α 的浓度正相关。
样本类型：一般可用于检测血清、血浆、细胞培养上清液等样本中的猪滑行蛋白 α。
规格：常见的有 48 孔和 96 孔两种规格。
保存条件：通常需在 2-8℃保存，具体保存条件可能因试剂盒而异。
性能指标
检测范围：参考类似的 ELISA 试剂盒，猪滑行蛋白 α ELISA 试剂盒的检测范围可能在几十到几千 pg/mL 之间，例如 31.25 pg/mL - 1000 pg/mL 等。
灵敏度：一般能检测到较低浓度的猪滑行蛋白 α，可能达到几 pg/mL 甚至更低，如最低检出剂量小于 7.812 pg/mL 等。
精密度：批内变异系数（CV）通常小于 10%，批间变异系数（CV）小于 15%，以保证检测结果的重复性和可靠性。
实验操作流程
试剂准备：使用前，所有组分需至少复温至室温，浓缩洗涤液需按比例稀释，校准品需用校准品复溶液重溶并进行倍比稀释等。
加样：设置校准品孔、样本稀释液孔、空白孔和样本孔，分别加入相应的液体，然后加入生物素抗体，温育后洗涤。
加酶标物：加入 HRP 标记的亲和素，温育后再次洗涤。
显色与检测：加入 TMB 显色液，温育后加入终止液，在酶标仪特定波长下（如 450nm）读取吸光度值。
结果计算：以校准品浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，通过四参数 Logistic 曲线拟合等方法创建标准曲线方程，根据样本的吸光度值计算其浓度。
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