英文名称：NO2A-Butyne-bis (t-Butyl ester)
MF：C24H42N4O5
MW：466.62
CAS：2125661-91-6
结构与组成
NO2A（1,4,7-Triazacyclononane-1,4-diacetic acid）是三氮大环配体的一个衍生物，由1,4,7-三氮杂环辛烷骨架（TACN）带有两个乙酸基团。它类似于TACN的二羧酸衍生物，具有三齿配位特性。
NO2A-丁炔-二叔丁酯配体是在NO2A的基础上，通过化学修饰引入了以下关键部分：
丁炔基团（Butyne group）
丁炔为一种含末端炔基（—C≡CH）的短链烷炔，炔基的存在为配体提供了后续点击化学反应（如铜催化叠氮-炔环加成“CuAAC”）的活性位点，使其在生物正交化学修饰中极具应用价值。
二叔丁酯保护基（Di-tert-butyl ester）
乙酸基团上的羧酸部分被保护为二叔丁酯，增加了配体的稳定性，减少在合成和储存过程中的副反应，同时便于后续通过酸性条件去保护，实现羧酸官能团的释放。
性质与特点
配体稳定性：二叔丁酯保护基提高了配体的化学稳定性，方便保存和后续化学反应操作。
大环螯合能力：NO2A骨架拥有三个氮配位原子和两个羧酸基（在去保护后），能够与多种金属离子形成稳定的配合物，尤其适合放射性金属同位素的螯合。
炔基功能性：末端炔基为配体引入了点击化学反应位点，使其可以通过高效、选择性的铜催化叠氮-炔环加成反应与其他分子偶联，方便生物功能化和标记。
亲水性：叔丁酯保护形式本身较为疏水，去保护后羧酸基团带来良好的亲水性和平衡的分子性质。
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