Mono-N-Benzyl-Cyclen，112193-83-6，合成及纯化过程
Mono-N-Benzyl-Cyclen（CAS号112193-83-6）是一种重要的大环化合物，属于四氮杂环类配体衍生物。它在配位化学、金属离子捕获及分子设计中具有广泛应用。Mono-N-Benzyl-Cyclen通过在四氮杂环十二烷（Cyclen）上的单一氮原子引入苄基（benzyl）取代基，赋予了分子独特的化学性质和功能多样性。以下是其典型的合成及纯化过程描述。
一、合成过程
起始原料与保护策略
合成Mono-N-Benzyl-Cyclen的关键是实现苄基的选择性单取代。一般以Cyclen（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）作为起始原料。为避免多取代产物，合成中常采用保护氮原子的策略，选择性地保护不欲反应的氮位点，如利用Boc、Cbz等保护基团。
选择性苄基化反应
在保护措施下，将Cyclen溶于极性溶剂（如乙醇、DMF等），缓慢加入苄基卤代物（如苄基溴、苄基氯）。通过调控温度、反应时间及摩尔比，实现苄基对单一氮原子的亲核取代。该过程通常在碱性条件下进行，使用碱如K2CO3或NaH，以激活氮原子并促进亲核取代。
脱保护步骤
苄基化完成后，若采用了保护基，则需通过酸性（如TFA）或氢化条件（Pd/C催化氢气还原）去除保护基，恢复环内其他氮原子自由态，确保分子的活性。
反应监控
反应过程通过薄层色谱（TLC）或高效液相色谱（HPLC）监控，及时判断反应进度和选择性，防止多取代或副产物形成。
二、纯化过程
初步提纯
反应完成后，采用水提取和有机溶剂萃取（如二氯甲烷、乙酸乙酯）分离有机产物和无机盐杂质。水层中多为无机杂质，有机层含目标产物。
柱层析纯化
将有机层溶剂减压回收后，残留物用适当溶剂溶解，进行硅胶柱层析纯化。常用流动相为乙酸乙酯-正己烷或甲醇-氯仿梯度洗脱，根据化合物极性调节比例，有效分离未反应的Cyclen、多取代产物及其它杂质。
重结晶
纯化后的产物可通过重结晶进一步提纯，常用溶剂为乙醇、乙酸乙酯或其混合溶剂，获得高纯度的Mono-N-Benzyl-Cyclen。
分析鉴定
最终产物采用核磁共振（^1H NMR、^13C NMR）、质谱（MS）、红外光谱（IR）等多种谱学手段鉴定分子结构及纯度，确保合成的准确性和纯净性。
英文名称：Mono-N-Benzyl-Cyclen
中文名称：1-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷
MF：C15H26N4
MW：262.39
CAS：112193-83-6
厂家：齐岳生物
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