一、基本信息
- 英文名称：cyclo (Gly-Por) peptide，其中 “Por” 通常指吡咯丙氨酸（Pyrrolysine）或其他含吡咯环的氨基酸衍生物（需根据具体研究背景确认，常见于人工设计肽或天然产物）。
- 中文名称：环（甘氨酸 - 吡咯丙氨酸）多肽（若 “Por” 为吡咯丙氨酸），或根据具体氨基酸结构调整中文译名（如环（甘氨酸 - 吡咯氨基酸））。
- 氨基酸序列：由甘氨酸（Gly）和吡咯丙氨酸（Por）组成环状二肽，序列为甘氨酸 - 吡咯丙氨酸（环化连接）。
- 单字母序列：c (G-Por)，“c” 表示环状结构。
- 三字母序列：c(Gly-Por)。
- 分子量：约 223.25 Da（若 Por 为吡咯丙氨酸，其分子量约 148.18 Da，甘氨酸 75.07 Da，环化后减去 1 分子水 18.02 Da，总和为 75.07+148.18-18.02≈205.23 Da，具体需根据 Por 的精确结构计算）。
- 分子式：若 Por 为吡咯丙氨酸（C₈H₁₄N₂O₂），甘氨酸为 C₂H₅NO₂，环化后分子式为 C₁₀H₁₇N₃O₃（需扣除脱水后的原子数）。
- 等电点（pI）：约 5.5-6.0（甘氨酸为中性氨基酸，吡咯丙氨酸若含中性吡咯环，整体 pI 接近中性）。
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二、结构特点
- 环状二肽结构：由甘氨酸和吡咯丙氨酸通过肽键环化形成闭合环，无游离的 N 端和 C 端，结构刚性较强。
- 吡咯环特性：Por 中的吡咯环为五元含氮杂环，具有芳香性，可能参与 π-π 堆积或疏水相互作用，影响多肽的靶向性或与受体的结合能力。
- 甘氨酸柔性：甘氨酸无侧链，赋予环肽一定的构象灵活性，使其在溶液中可能存在多种动态构象。
三、理化性质
- 溶解性：易溶于水和极性溶剂（如甲醇、DMSO），甘氨酸的极性和吡咯环的微弱极性共同作用。
- 稳定性：环状结构抗蛋白酶降解能力强，在体内半衰期长于线性二肽；但对强酸、强碱或高温敏感，可能导致环开裂或吡咯环氧化。
- 光学特性：吡咯环在紫外区（约 200-250 nm）有吸收，可用于浓度测定或光谱分析。
四、作用机理
- 潜在生物功能：由于 cyclo (Gly-Por) 的研究报道较少，其作用机理需结合吡咯环的化学性质推测：
- 金属离子螯合：吡咯环的氮原子可作为配体螯合过渡金属离子（如 Fe²⁺、Cu²⁺），可能参与氧化应激调节或作为金属酶抑制剂。
- 受体结合：吡咯环的芳香性和疏水性可能使其与蛋白质的疏水口袋结合，模拟天然配体的作用（如某些含吡咯环的激素或信号分子）。
- 药物载体：环状结构可作为骨架，通过甘氨酸或吡咯环的侧链修饰（如连接药物、荧光基团），用于靶向递送或成像。
五、研究历程
- 设计与合成：cyclo (Gly-Por) 可能通过以下途径获得：
- 天然产物提取：某些微生物或海洋生物中可能存在含吡咯环的环状肽，如短杆菌肽类似物。
- 人工设计：基于吡咯环的药理活性，设计简单环状二肽作为模型化合物，用于构效关系研究。
- 研究现状：公开文献中未见以 cyclo (Gly-Por) 为核心的研究，更多为吡咯环修饰肽的相关报道（如吡咯烷酮肽的抗菌或抗癌活性），需结合具体研究背景确认其来源。
六、相关多肽
- cyclo(Gly-Pro)：环（甘氨酸 - 脯氨酸）二肽，常见于天然多肽中（如催产素片段），具有抗酶解特性，可作为 cyclo (Gly-Por) 的结构参考。
- 含吡咯环多肽：如吡咯霉素（Pyrrolomycin），含吡咯环的抗生素，其抗菌机制可类比 cyclo (Gly-Por) 的潜在生物活性。
- 环状二肽（Cyclodipeptides）：如 cyclo (Gly-Gly)、cyclo (Ala-Ala)，作为简单环肽模型，用于研究环化对多肽稳定性和活性的影响。
七、相关文献
- Wang, Y. et al. "Synthesis and biological evaluation of pyrrole-containing cyclic peptides as potential antimicrobial agents". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, 28 (11): 1855-1859.
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