产品名称：DSPE-PEG-N3，MW:2000
DSPE-PEG-N3 是一种由脂质分子二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）和聚乙二醇（PEG）链连接，并在PEG末端修饰有叠氮基（N3）的功能化分子。其分子量约为2000 Da，兼具脂质的亲脂性和PEG的水溶性，同时通过叠氮基实现多样化的点击化学反应，是现代生物医药和纳米材料领域中重要的功能性材料。
分子结构与功能特点
- DSPE脂质部分
- DSPE是一种天然存在的磷脂类分子，结构中包含两条硬脂酰长链脂肪酸，赋予分子强烈的亲脂性质。这使得DSPE能够插入脂质双层或脂质体膜中，稳定膜结构并增强其功能性。
- PEG链
- 连接在DSPE上的PEG链长约为2000 Da，PEG作为疏水性与亲水性间的桥梁，显著提高分子的水溶性和生物相容性。PEG链还能有效减少非特异性吸附，延长材料或药物的体内循环时间。
- 叠氮基（N3）末端
- 叠氮基是一种小分子功能团，具有高度的化学活性，尤其适用于铜催化的叠氮-炔烃环加成反应（CuAAC），即“点击化学”。该反应高效、选择性强，广泛应用于生物分子偶联、材料修饰和药物载体功能化。
主要性能优势
- 优异的两亲性质
- DSPE部分确保分子能够有效插入脂质双层或脂质体膜，PEG链增强水溶性，两者的结合使分子具有独特的两亲性，适合构建稳定的脂质纳米颗粒和脂质体。
- 良好的生物相容性和稳定性
- PEG链降低免疫识别和蛋白质吸附，提高材料的稳定性和生物兼容性，有助于延长药物载体在体内的循环时间。
- 多功能的化学修饰能力
- 叠氮基为点击化学提供了便捷的反应位点，可以与各种炔基修饰的分子高效偶联，实现功能化修饰、标记及多分子体系构建。
典型应用
- 脂质体及脂质纳米颗粒的表面修饰
- DSPE-PEG-N3 可以插入脂质体或脂质纳米颗粒膜表面，通过叠氮基实现与炔基化合物的点击偶联，方便引入靶向配体、荧光染料或药物分子，提升脂质载体的靶向性和功能性。
- 生物大分子标记与偶联
- 利用点击化学高效连接特性，DSPE-PEG-N3 可与蛋白质、多肽、核酸等炔基化分子进行共价连接，用于制备荧光标记、生物传感器及药物递送系统。
- 多功能纳米材料构建
- 通过叠氮基与炔基化合物的交联，构建功能性纳米结构，实现药物控释、靶向递送及成像等多重功能。
- 智能响应性材料
- 结合点击化学的选择性与效率，DSPE-PEG-N3 能用于制备响应环境变化的纳米载体，实现刺激响应的药物释放。
使用与储存建议
- 储存条件
- 建议在干燥、避光、低温（–20℃）条件下保存，以防止叠氮基降解及PEG链断裂。
- 溶解性能
- 具有良好的水溶性和有机溶剂溶解性，可溶于水、PBS缓冲液及部分有机溶剂，便于各种体系的应用。
- 反应注意事项
- 点击化学反应通常在铜催化剂存在下进行，需注意反应条件的控制以保证连接效率和稳定性。
实验与应用注意点
- 点击反应效率
- 叠氮基与炔基的点击反应效率高，但铜催化剂的浓度和反应时间需合理调控，避免副反应和分子结构损伤。
- PEG链长度的影响
- PEG链的长度影响分子的空间位阻和溶解性，PEG 2000 具有良好的平衡性，适合多种生物医用材料的开发。
- 巯基或其它敏感基团兼容性
- 使用前需确认体系中无影响叠氮基稳定性的还原剂或强氧化剂，保证分子功能的完整性。
总结
DSPE-PEG-N3（MW 2000）以其两亲性质、良好的水溶性和生物相容性，以及叠氮基带来的点击化学反应活性，成为构建功能脂质纳米颗粒、生物标记和药物载体的重要材料。其在纳米药物递送、靶向治疗及分子探针设计等多个科研领域展现出广阔的应用前景，能够满足多样化的研究和开发需求。
DSPE-PEG-N3，MW:2000
包装形式：瓶装
产品规格：提供50 mg、100 mg、250 mg、500 mg等多种规格供选择
物理状态：可根据需求提供为固体、粉末或溶液
储存建议：建议在低温环境（冷藏条件）下保存，以保持产品的稳定性和活性
西安晖瑞生物提供！
推荐试剂：
甲氧基PEG戊二酸琥珀酰酯 mPEG-SG 甲氧基PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯 mPEG-SCM 甲氧基PEG对甲苯磺酸酯 mPEG-OTs 甲氧基PEG硝基苯基碳酸酯 mPEG-NPC 甲氧基PEG活性酯，MPEG-NHS 甲氧基PEG氨基 MPEG-NH2 MPEG-Amine 甲氧基PEG甲磺酸酯 mPEG-OMs 甲氧基PEG甲基丙烯酸酯 mPEG-MeAc 甲氧基PEG马来酰亚胺 mPEG-MAL 甲氧基PEG丙烯酸酯 mPEG-DA 甲氧基PEG羧基 MPEG-COOH MPEG acid 甲氧基PEG生物素 mPEG-Biotin
推荐用途：适用于科研用途（仅限实验室研究）
信息整理：编辑/kx
