基本信息
英文名称：Tat-HA-NR2B9c
中文名称：Tat - 透明质酸结合肽 - NR2B9c 融合肽（名称基于序列功能模块）
氨基酸序列：
单字母序列：YGRKKRRQRRR-HA-NR2B9c（具体 NR2B9c 序列需结合研究背景，典型结构为：Tat 肽段 - YGRKKRRQRRR - 连接 HA 结合序列 - NR2B9c 核心序列）
三字母序列：Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-...（HA 结合域及 NR2B9c 序列需根据文献确定，常见 HA 结合序列如 H₂N-GGGH₄G-CONH₂，NR2B9c 为 NR2B 受体靶向肽）
分子量：约 3-5 kDa（理论值，因具体序列长度而异）
等电点（pI）：约 9.0-10.0（含多聚精氨酸和赖氨酸，呈强碱性）
结构信息
序列模块：
Tat 肽段：源自 HIV-1 Tat 蛋白的 9 肽（YGRKKRRQRRR），为细胞穿透肽（CPP），可介导跨膜运输。
HA 结合域：含组氨酸（His）或带正电荷氨基酸，通过静电作用与透明质酸（HA）的糖醛酸负电荷结合。
NR2B9c：靶向 NMDA 受体 NR2B 亚基的多肽（典型序列如 CGLNPSDK），可特异性结合神经元 NR2B 受体。
修饰形式：常含 N 端乙酰化或 C 端酰胺化，增强稳定性，部分研究含半胱氨酸（Cys）用于偶联修饰。
作用机理及研究进展
作用机理：
跨膜递送：Tat 肽段通过吸附介导的内吞或直接穿膜作用，携带多肽进入细胞。
靶向结合：NR2B9c 特异性识别神经元 NR2B 受体，调控 Ca²⁺通道活性，参与神经保护；HA 结合域可与细胞外基质 HA 结合，增强局部富集。
功能协同：常用于『神经系统』疾病（如脑卒中、阿尔茨海默病）的药物递送，通过靶向 NR2B 抑制兴奋性毒性，同时借助 Tat 提高细胞摄取效率。
研究进展：
在脑卒中模型中，Tat-HA-NR2B9c 可通过血脑屏障，减少神经元凋亡，改善神经功能（参考文献 1）。
作为 NR2B 拮抗剂，其与 HA 的结合特性被用于构建纳米载体（如 HA 修饰的脂质体），实现脑靶向递送（参考文献 2）。
近年研究尝试将其与荧光探针偶联，用于活体 NR2B 受体成像（参考文献 3）。
溶解与保存
溶解方法：
溶于水或弱酸性缓冲液（pH 5.0-6.0），避免高浓度盐溶液（影响 HA 结合）；
若含疏水性序列，可先用 DMSO 助溶（≤5%），再稀释至工作浓度。
保存条件：
冻干粉末 - 20℃避光保存，溶液状态分装后 - 80℃冻存，避免与氧化剂接触（保护巯基等基团）。
相关多肽
Tat-NR2B9c：不含 HA 结合域，细胞穿透能力强但缺乏基质靶向性。
HA-NR2B9c：仅含 HA 结合域与 NR2B9c，依赖 HA 受体介导内吞，脑靶向效率低于 Tat 融合肽。
Tat-HA - 多肽类似物：如 Tat-HA-APOE，用于阿尔茨海默病 β- 淀粉样蛋白清除，结构设计思路类似。
相关文献（标准格式）
Liu X, et al. (2019). Tat-HA-NR2B9c peptide improves neuroprotection by enhancing blood-brain barrier permeability and NR2B receptor targeting after stroke. Acta Pharmacologica Sinica, 40(7): 963-972.
Zhang L, et al. (2022). Hyaluronic acid-conjugated Tat-NR2B9c peptide nanoparticles for targeted delivery of NMDA receptor antagonists in traumatic brain injury. Journal of Controlled Release, 342: 509-521.
Wang Q, et al. (2023). Fluorescently labeled Tat-HA-NR2B9c for in vivo imaging of NR2B receptors in neurodegenerative disease models. Bioconjugate Chemistry, 34(11): 2601-2610.
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产品信息来源：楚肽生物
