pH-responsive cell-penetrating peptide TH

完整序列:TH;AGYLLGHINLHHLAHL(Aib)HHIL-NH₂

序列构成解析

  • 起始标识:“TH” 可能是该多肽的名称或缩写代号,用于标记和区分其他序列。
  • 核心氨基酸序列(单字母):AGYLLGHINLHHLAHL (Aib) HHIL,由 21 个氨基酸残基组成,其中包含非天然氨基酸 α- 氨基异丁酸(Aib)。
  • 末端修饰:-NH₂表示该多肽的羧基端被氨基取代,形成酰胺化结构,这种修饰常见于增强多肽的稳定性和改变其理化性质。

氨基酸组成(三字母):Ala(丙氨酸)- Gly(甘氨酸)- Tyr(酪氨酸)- Leu(亮氨酸)- Leu(亮氨酸)- Gly(甘氨酸)- His(组氨酸)- Ile(异亮氨酸)- Asn(天冬酰胺)- Leu(亮氨酸)- His(组氨酸)- His(组氨酸)- Leu(亮氨酸)- Ala(丙氨酸)- His(组氨酸)- Leu(亮氨酸)- Aib(α- 氨基异丁酸)- His(组氨酸)- His(组氨酸)- Ile(异亮氨酸)- Leu(亮氨酸)

中文名:丙氨酰 - 甘氨酰 - 酪氨酰 - 亮氨酰 - 亮氨酰 - 甘氨酰 - 组氨酰 - 异亮氨酰 - 天冬氨酰 - 亮氨酰 - 组氨酰 - 组氨酰 - 亮氨酰 - 丙氨酰 - 组氨酰 - 亮氨酰 -α- 氨基异丁酰 - 组氨酰 - 组氨酰 - 异亮氨酰 - 亮氨酰胺

英文名:pH-responsive cell-penetrating peptide TH

核心特性与关键信息

供应商:上海楚肽生物科技有限公司

所有产品仅用作实验室科学研究,不为任何个人用途提供产品和服务

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  1. pH 响应机制
  • 组氨酸的关键作用:多肽中密集分布的组氨酸(His)残基是 pH 响应的核心。在正常生理 pH 值(约 7.4)环境下,组氨酸呈中性,此时多肽处于 “蜷缩” 的无序状态,限制其与细胞膜的非特异性相互作用;而在『肿瘤』微环境(pH 6.0 - 6.5)或细胞内吞体的酸性环境中,组氨酸会发生质子化,带上正电荷。质子化后的组氨酸促使多肽发生构象转变,形成 α- 螺旋结构,这种结构有利于多肽与细胞膜上的负电荷磷脂相互作用,进而穿透细胞膜。
  1. 非天然氨基酸的功能
  • α- 氨基异丁酸(Aib)的作用:Aib 作为非天然氨基酸,具有独特的刚性结构。它的引入有效增强了多肽对体内蛋白酶的抵抗能力,显著延长了多肽在体内的半衰期,避免其被快速降解;同时,Aib 有助于维持 pH 响应过程中 α- 螺旋构象的稳定性,确保多肽在特定环境下发挥穿透细胞膜的功能。
  1. 潜在应用领域
  • 药物递送:常与脂质体、纳米颗粒等载体结合,构建 pH 敏感型药物递送系统。例如搭载化疗药物(如紫杉醇)后,在『肿瘤』酸性微环境中,TH 修饰的载体系统能够精准释放药物,研究显示此类系统对『肿瘤』的抑制率可高达 86.3% ,且因减少了在正常组织中的释放,显著降低了药物的全身毒性。其靶向机制包括主动靶向,即通过与『肿瘤』细胞表面特异性受体(如整合素 αvβ3)结合实现精准投递;以及被动靶向,利用『肿瘤』血管的高通透性和淋巴回流缺失(EPR 效应),使载体在『肿瘤』组织中被动富集。
  • 核酸药物运输:能够携带 siRNA、质粒等核酸药物穿越细胞膜屏障。研究表明,经 TH 修饰的 pH 敏感脂质体在『肿瘤』组织内,相比游离 siRNA,可将基因沉默效率提升 40%,为癌症基因治疗、遗传性疾病基因修复等提供了高效的运输手段。
  • 活体成像:与荧光探针(如 DiR)偶联后,可用于生物体内的实时成像。实验数据显示,经 TH 修饰的脂质体在『肿瘤』部位的荧光信号强度📶显著高于其他正常组织,能够帮助科研人员实时追踪药物在体内的分布、代谢情况,以及观察『肿瘤』的发展和治疗效果。
  1. 序列优化与改造
  • 基于原始肽的改造:该多肽由原始肽 TK 改造而来,主要策略是将原始肽中的赖氨酸(Lys)全部替换为组氨酸(His),这一改变赋予了 TH 更精确的 pH 响应特性。改造后的 TH 在血液循环的中性环境中保持稳定、无活性的状态,仅在遇到『肿瘤』微环境的酸性条件时才激活穿透功能,有效避免了传统细胞穿膜肽(CPP)容易产生的非特异性细胞毒性问题。
  • 复合靶向设计:通过与其他功能性短肽(如 RGD 肽)结合,形成 RGD-TH 修饰的脂质体等载体系统,能够同时靶向『肿瘤』血管内皮细胞和『肿瘤』细胞,实现双重靶向,进一步提高药物在『肿瘤』部位的富集效率,增强治疗效果。
  1. 理化性质
  • 分子量:通过氨基酸的平均分子量计算,该多肽分子量约为 2300 - 2500 Da(具体数值需精确计算各氨基酸残基分子量总和)。
  • 等电点(pI):由于组氨酸含量较高,其等电点会偏向弱酸性,大致在 6.5 - 7.0 之间,这与它在『肿瘤』微环境中的 pH 响应特性相呼应。
  • 亲疏水性:序列中包含多个疏水氨基酸(如亮氨酸、异亮氨酸),整体表现出一定的疏水性,但组氨酸和天冬酰胺等极性氨基酸的存在,又赋予其一定的亲水性,这种两亲性有助于多肽与细胞膜相互作用。
  1. 合成方法
  • 固相合成法:是合成此类多肽的常用方法,通过将第一个氨基酸固定在不溶性树脂上,然后按照序列顺序逐步添加氨基酸,每添加一个氨基酸都经过脱保护、偶联、洗涤等步骤,最终形成完整的多肽链,再将其从树脂上裂解下来并进行纯化。
  • 液相合成法:在溶液中进行氨基酸的逐步缩合反应,虽然合成规模较大,但步骤相对繁琐,纯化难度较高,常用于大规模生产前的工艺探索。

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