MPG Peptides, Pα 介绍
一、基本信息
英文名称：MPG Peptides, Pα
中文名称：暂无统一规范的中文名称，通常以英文名称指代
氨基酸序列：Ac - Lys - Leu - Lys - Lys - Ala - Leu - Lys - Lys - Gly - Leu - Phe - Gly - Ala - Leu - Ala - Gly - Val - Leu - Ala - Gly - Trp - Leu - Trp - Trp - Leu - Trp - Phe - Lys - Lys - Lys - Lys - Lys - NH₂
单字母序列：Ac - KKKLLKKGLLGALLGVLLGWLWWLWFKKKKK - NH₂
三字母序列：Ac - Lys - Leu - Lys - Lys - Ala - Leu - Lys - Lys - Gly - Leu - Phe - Gly - Ala - Leu - Ala - Gly - Val - Leu - Ala - Gly - Trp - Leu - Trp - Trp - Leu - Trp - Phe - Lys - Lys - Lys - Lys - Lys - NH₂
分子量：约 4184.64 g/mol
分子式：C₂₀₀H₃₀₉N₅₇O₅₀
等电点：暂无明确公开数据
供应商：上海楚肽生物科技有限公司
二、结构信息
MPG Peptides, Pα 是一种具有特殊结构的多肽。其 N 端被乙酰基（Ac）修饰，C 端为酰胺化（-NH₂），这种修饰有助于增强多肽的稳定性，减少其在体内被酶降解的可能性。从氨基酸组成来看，多肽中富含带正电荷的赖氨酸（Lys），这些赖氨酸残基使得多肽整体带有较多正电荷，有利于与带负电荷的细胞膜相互作用 。同时，多肽中还含有大量的疏水性氨基酸，如亮氨酸（Leu）、缬氨酸（Val）、苯丙氨酸（Phe）、色氨酸（Trp）等，这些疏水性氨基酸聚集形成疏水区段，赋予了多肽一定的疏水特性。这种同时具备正电荷和疏水性的结构特点，是 MPG Peptides, Pα 能够穿透细胞膜的关键。其氨基酸序列形成的空间构象，使得多肽可以通过特定的方式与细胞膜相互作用并实现跨膜转运 。
三、作用机理及研究进展
作用机理
细胞膜穿透：MPG Peptides, Pα 的主要功能是作为一种细胞穿透肽（CPP），能够携带生物大分子（如蛋白质、核酸等）穿透细胞膜进入细胞内部 。其作用机制基于静电相互作用和疏水作用。细胞膜表面带有负电荷，MPG Peptides, Pα 的正电荷赖氨酸残基与细胞膜表面的负电荷通过静电吸引相互作用，使多肽吸附在细胞膜表面 。随后，多肽中的疏水区段与细胞膜的脂质双分子层相互作用，破坏细胞膜局部的脂质排列，形成瞬时的孔洞或通道，从而使多肽以及与之结合的生物大分子能够进入细胞内 。进入细胞后，MPG Peptides, Pα 与所携带的生物大分子可能会分离，不影响生物大分子在细胞内发挥正常的生物学功能 。
靶向递送潜力：由于 MPG Peptides, Pα 能够高效穿透细胞膜，在药物递送和基因治疗等领域展现出潜在的靶向递送能力 。通过将治疗性药物或基因载体与 MPG Peptides, Pα 连接，可以实现将这些物质精准递送至目标细胞内 。例如，在癌症治疗中，将抗癌药物与 MPG Peptides, Pα 结合，能够使药物更有效地进入『肿瘤』细胞，提高药物的治疗效果，同时减少对正常细胞的毒副作用 。
研究进展
药物递送研究：在药物递送领域，科研人员开展了大量关于 MPG Peptides, Pα 的研究。许多实验尝试将不同类型的药物，如小分子化疗药物、蛋白质类药物等与 MPG Peptides, Pα 结合，观察其在细胞和动物模型中的递送效果 。研究发现，MPG Peptides, Pα 能够显著提高药物进入细胞的效率，增强药物对疾病的治疗效果 。例如，在某些『肿瘤』细胞系实验中，将 MPG Peptides, Pα 与化疗药物结合后，『肿瘤』细胞对药物的摄取量明显增加，细胞增殖抑制率显著提高 。在动物实验中，使用 MPG Peptides, Pα - 药物复合物进行治疗，能够更有效地抑制『肿瘤』生长，延长实验动物的生存期 。
基因治疗探索：在基因治疗方面，MPG Peptides, Pα 也被用于递送核酸类物质，如质粒 DNA🧬、siRNA 等 。研究人员通过将 MPG Peptides, Pα 与核酸结合，成功将其导入细胞内，实现了基因的表达调控或基因沉默 。例如，在一些细胞实验中，利用 MPG Peptides, Pα 递送 siRNA，能够有效降低目标基因的表达水平，为研究基因功能和治疗基因相关疾病提供了新的手段 。目前，相关研究仍在不断深入，旨在进一步优化 MPG Peptides, Pα 的结构和性能，提高其在基因治疗中的安全性和有效性 。
结构优化与改进：为了提高 MPG Peptides, Pα 的性能，研究人员对其结构进行了一系列优化和改进 。通过改变氨基酸序列、修饰氨基酸残基等方法，尝试增强其细胞穿透能力、降低毒性以及提高靶向性 。例如，对部分氨基酸进行替换或添加特殊的功能基团，观察这些改造对多肽性能的影响，筛选出性能更优的 MPG Peptides, Pα 衍生物 。
四、溶解保存
溶解：MPG Peptides, Pα 可溶解于水、磷酸盐缓冲液（PBS）等水性溶剂中 。若溶解困难，可尝试使用少量的稀乙酸或三氟乙酸（TFA）助溶，然后再用合适的缓冲液稀释至所需浓度 。在溶解过程中，适当的搅拌或超声处理有助于加速溶解，但需注意避免过度处理导致多肽结构破坏 。
保存：干粉状态下，MPG Peptides, Pα 应存储在 - 20℃的环境中，以保持其稳定性 。溶解后的溶液，若短期使用（1 - 2 周内），可放置在 4℃冰箱；若长期保存，则需分装后置于 - 80℃冰箱，并且要尽量避免反复冻融，因为反复冻融可能会使多肽聚集、变性，降低其活性 。保存时应确保溶液密封，防止微生物污染和水分蒸发 。
五、相关多肽
与 MPG Peptides, Pα 相关的多肽主要是其他细胞穿透肽，如 TAT 肽（Trans - Activator of Tranion）、Penetratin 等 。这些细胞穿透肽同样能够穿透细胞膜，但其氨基酸序列和结构与 MPG Peptides, Pα 存在差异，导致它们在细胞穿透效率、靶向性、毒性等方面有所不同 。此外，一些通过对 MPG Peptides, Pα 结构进行改造和优化得到的衍生物，也是研究的重点 。通过对这些相关多肽的研究和比较，可以深入了解细胞穿透肽的结构与功能关系，为开发更高效、更安全的细胞穿透肽提供理论依据 。
六、相关文献
暂无直接相关经典文献，可参考细胞穿透肽相关研究：
Vives, E., Brodin, P., & Lebleu, B. A truncated HIV - 1 Tat protein basic domain rapidly translocates through the plasma membrane and accumulates in the cell nucleus. J Biol Chem. 1997;272 (25):16010 - 16017.（TAT 肽相关研究，对理解细胞穿透肽有参考意义）
Derossi, D., et al. The third helix of the Antennapedia homeodomain translocates through biological membranes. J Biol Chem. 1994;269 (14):10444 - 10450.（Penetratin 相关研究，有助于了解细胞穿透肽作用机制）
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