基本信息
英文名称：M2e, human
中文名称：人类流感病毒 M2 蛋白胞外区多肽
氨基酸序列：Ser-Leu-Leu-Thr-Glu-Val-Glu-Thr-Pro-Ile-Arg-Asn-Glu-Trp-Gly-Cys-Arg-Cys-Asn-Asp-Ser-Ser-Asp
单字母序列：SLLTEVETPIRNEWGCRC-NDSSD
三字母序列：Ser-Leu-Leu-Thr-Glu-Val-Glu-Thr-Pro-Ile-Arg-Asn-Glu-Trp-Gly-Cys-Arg-Cys-Asn-Asp-Ser-Ser-Asp
分子量：2624.81
分子式：C107H170N32O41S2
等电点：未找到明确数据
CAS 号：251359 - 24 - 7
供应商：上海楚肽生物科技有限公司
所有产品仅用作实验室科学研究，不为任何个人用途提供产品和服务。
结构信息
M2e 由流感病毒 A 的第三个完整膜蛋白 M2 的 23 个胞外残基组成。其结构包含特定的氨基酸排列顺序，形成了独特的多肽链结构 。虽然目前没有非常详细的三维结构报道，但从其功能和序列保守性推测，它可能具有一定的二级结构，如 α- 螺旋或 β- 折叠等，这些结构对于其行使功能以及作为疫苗候选物与免疫系统相互作用可能起到关键作用 。
作用机理及研究进展
流感病毒感染人体时，病毒表面的血凝素（HA）与宿主细胞表面受体结合，随后病毒被内吞进入细胞。在细胞质中，M2 蛋白被酸性的内体环境激活，形成离子通道，允许质子泵入病毒内部，使病毒内部酸化，进而松散病毒核糖核蛋白（RNP）与基质蛋白 1（M1）的相互作用，促进病毒基因组通过膜融合孔迁移到宿主细胞质中进行转录和复制。M2e 作为 M2 蛋白的胞外区，由于其在所有人类流感病毒 A 株中显著保守，成为有效且多用途的疫苗候选物。研究表明，抗 M2e 抗体与表面结合的 M2e 强烈结合，能够抑制病毒复制和从感染细胞的出芽。抗体与 M2e 蛋白的结合还可促进通过补体溶解或抗体依赖性细胞毒性（ADCC）清除感染的肺上皮细胞 。此外，用 M2e 抗原免疫能够提供针对同一宿主的多种流感病毒 A 株的交叉保护，因为 M2e 的突变率相对较低，疫苗诱导的免疫力能有效对抗同源和异源流感毒株 。
溶解保存
粉末保存：-20°C 可保存 3 年，4°C 可保存 2 年。需将产品置于密封、干燥、避光的环境中，避免受潮。
溶解后保存：在 - 80°C 下可保存 6 个月，-20°C 下可保存 1 个月。常用的溶解溶剂及配方如下（用于低水溶性产品，需先小量测试）：
注射配方：
配方 1：二甲基亚砜（DMSO）: 吐温 80: 生理盐水 = 10:5:85（如 100 μl DMSO 母液 + 50 μl 吐温 80 + 850 μl 生理盐水）
配方 2：DMSO: 聚乙二醇 300（PEG 300）: 吐温 80: 生理盐水 = 10:40:5:45
配方 3：DMSO: 玉米油 = 10:90
配方 4：DMSO:20% 磺丁基醚 -β- 环糊精（sbe - β - CD）生理盐水溶液 = 10:90
配方 5：2 - 羟丙基 - β - 环糊精：生理盐水 = 50:50
配方 6：DMSO:PEG 300: 蓖麻油：生理盐水 = 5:10:20:65
配方 7：乙醇：聚氧乙烯蓖麻油（Cremophor）: 生理盐水 = 10:10:80
配方 8：先溶于 Cremophor / 乙醇（50:50），再用生理盐水稀释
配方 9：乙醇：玉米油 = 10:90
配方 10：乙醇：PEG 300: 吐温 80: 生理盐水 = 10:40:5:45
口服配方：
配方 1：悬浮于 0.5% 羧甲基纤维素钠（CMC - Na）溶液
配方 2：悬浮于 0.5% 羧甲基纤维素溶液
配方 3：溶于聚乙二醇 400（PEG 400）
配方 4：悬浮于 0.2% 羧甲基纤维素
配方 5：溶于 0.25% 吐温 80 和 0.5% 羧甲基纤维素
配方 6：与食物粉末混合
相关多肽
在流感疫苗研究中，常将 M2e 与其他多肽或蛋白融合以提高其免疫原性。例如，将 M2e 与流感病毒核蛋白（NP）融合，NP 亚基能够组装成颗粒，可作为 M2e 肽的佐剂载体，当 NP 与 M2e 融合并在异源宿主（如大肠杆菌）中表达时，可以将 NP 的 T 细胞免疫优势转移到 M2e，而不损害其抗原性 。此外，还有用鞭毛蛋白标记每个人类和禽类 M2e 的两个副本 (flagellin - 2M2e (human) - 2M2e (avian)) 的相关研究，发现其能够保护 Balb/c 小鼠免受人类流感病毒 A（H1N1、H3N2）和禽流感病毒（H5N1）的致命攻击 。
相关文献
De Filette M, et al. "Improved design and intranasal delivery of an M2e - based human influenza A vaccine." Vaccine, 2006 Nov 10; 24(44 - 46): 6597 - 6601.
Liu W, Zou P, Ding J, et al. "Sequence comparison between the extracellular domain of M2 protein human and avian influenza A virus provides new information for bivalent influenza vaccine design." Microbes and Infection, 2005 Feb; 7(2): 171 - 177.
