一、基本信息
- 英文名称：MLR12
- 中文名称：目前未见统一官方中文译名，可暂称 MLR12
- 氨基酸序列：Leu - Gln - Glu - Glu - Asp - Thr - Gly - Glu - Tyr - Gly - Cys - Val - NH₂
- 单字母序列：LQEEDTGEYGCV - NH₂
- 三字母序列：Leu - Gln - Glu - Glu - Asp - Thr - Gly - Glu - Tyr - Gly - Cys - Val - NH₂
- 分子量：1341.40
- 分子式：C₅₅H₈₄N₁₄O₂₂S
- 等电点：暂无公开数据
- CAS 号：暂无公开数据
- 供应商：上海楚肽生物科技有限公司
二、结构信息
MLR12 由 12 个氨基酸残基组成，末端带有一个氨基（-NH₂）。亮氨酸（Leu）的疏水侧链有助于多肽在某些生物环境中与特定疏水区域结合；谷氨酰胺（Gln）、谷氨酸（Glu）、天冬氨酸（Asp）等氨基酸残基带有不同电荷或极性的侧链，影响着 MLR12 整体的电荷分布和水溶性。半胱氨酸（Cys）中的巯基（-SH）可能参与形成分子内或分子间的二硫键，从而影响 MLR12 的空间构象和稳定性。这些氨基酸通过肽键连接形成线性多肽结构，其特定的序列和氨基酸侧链性质共同决定了 MLR12 独特的三维结构，使其能够特异性地与靶点相互作用 。
三、作用机理及研究进展
- 作用机理：MLR12 是一种 TREM1（髓系细胞触发受体 1）抑制肽。TREM1 在炎症反应中扮演重要角色，它主要表达于髓系细胞表面，如单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等。当 TREM1 被激活后，会启动一系列信号转导通路，进而促进炎症介质的释放，加剧炎症反应。MLR12 能够与 TREM1 结合，竞争性地抑制 TREM1 与其天然配体的相互作用，从而阻断 TREM1 介导的下游信号转导，最终减少炎症介质的产生和释放，发挥抗炎作用 。
- 研究进展：在对 BAPN（β- 氨基丙腈）诱导的胸主动脉瘤和夹层（TAAD）小鼠模型研究中发现，MLR12 展现出降低主动脉破裂率的作用。胸主动脉瘤和夹层是严重的心血管疾病，具有高死亡率，炎症反应在其发生发展过程中起到关键作用。在该疾病模型中，炎症细胞浸润以及 TREM1 信号通路的过度激活会加速疾病进程。MLR12 通过抑制 TREM1 信号通路，减少炎症反应，进而改善了 TAAD 小鼠的病情，降低主动脉破裂风险，为胸主动脉瘤和夹层的治疗提供了新的潜在治疗策略 。
四、溶解保存
对于 MLR12 的溶解，可尝试使用常用的缓冲溶液如磷酸盐缓冲液（PBS），其 pH 值接近生理环境，对维持多肽的结构和活性较为有利。一般先将 MLR12 溶解在适量的 PBS 中配制成较高浓度的母液，之后再根据实验具体需求进行稀释。保存时，由于多肽类物质易受温度、湿度、微生物等因素影响而降解，建议将 MLR12 放置于低温环境，例如 - 20℃冰箱保存。同时，要确保保存容器密封良好，防止水分进入和微生物污染，以最大程度维持 MLR12 的生物活性 。
五、相关多肽
与 MLR12 相关的多肽可能包括其他作用于 TREM1 信号通路的抑制肽或激动肽。例如，一些与 MLR12 具有相似氨基酸序列片段的多肽，可能竞争相同的 TREM1 结合位点，或者具有协同调节 TREM1 活性的作用。此外，作用于 TREM1 下游信号通路关键蛋白的功能片段多肽，也可能与 MLR12 在炎症调控网络中存在相互影响，共同参与细胞炎症反应的调节，但具体相关多肽还需通过进一步深入的研究和文献调研来确定 。
六、相关文献
[1] Liu X, et al. Single - cell RNA sequencing identifies an IL - 1RN⁺/TREM1⁺ macrophage subpopulation as a cellular target for mitigating the progression of thoracic aortic aneurysm and dissection. Cell Discov. 2022 Feb 8;8(1):11.
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