1. 基本信息
- 英文名称：Gastric Inhibitory Polypeptide (6 - 30) amide (human)
- 中文名称：胃抑制多肽（6 - 30）酰胺（人）
- 氨基酸序列：苯丙氨酸 - 异亮氨酸 - 丝氨酸 - 天冬氨酸 - 酪氨酸 - 丝氨酸 - 异亮氨酸 - 丙氨酸 - 甲硫氨酸 - 天冬酰胺 - 赖氨酸 - 异亮氨酸 - 组氨酸 - 谷氨酰胺 - 谷氨酰胺 - 天冬氨酸 - 苯丙氨酸 - 缬氨酸 - 天冬酰胺 - 色氨酸 - 亮氨酸 - 亮氨酸 - 丙氨酸 - 谷氨酰胺 - 赖氨酸
- 单字母序列：FISDYSIAMDKIHQQDFVNWLLAQK
- 三字母序列：Phe - Ile - Ser - Asp - Tyr - Ser - Ile - Ala - Met - Asn - Lys - Ile - His - Gln - Gln - Asp - Phe - Val - Asn - Trp - Leu - Leu - Ala - Gln - Lys
- 分子量：3010.42（平均分子量）；3008.52（精确分子量）
- 分子式：\(C_{139}H_{209}N_{35}O_{38}S\)
- 等电点：9.26
- CAS 号：1139691 - 72 - 7
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2. 结构信息
Gastric Inhibitory Polypeptide (6 - 30) Amide (Human) 是由 25 个氨基酸残基组成的线性多肽 。从一级结构看，其包含多种具有不同化学性质的氨基酸 。苯丙氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、亮氨酸等属于非极性氨基酸，它们的存在使肽段部分区域具有疏水性，有助于其在体内与特定的疏水性受体区域或其他疏水性蛋白相互作用 。天冬氨酸、谷氨酸等酸性氨基酸以及赖氨酸等碱性氨基酸，赋予肽段一定的电荷特性，影响其在溶液中的带电状态和与其他带相反电荷分子的静电相互作用 。丝氨酸、苏氨酸等含羟基的氨基酸，可能成为磷酸化等修饰的位点，从而调节肽段的活性和功能 。从空间结构角度，通过氨基酸残基间的氢键、范德华力、离子键等相互作用，该肽段可能形成局部的二级结构，如 α - 螺旋、β - 折叠等，进而折叠成特定的三维结构，这种三维结构对于其发挥生物学功能至关重要 。
3. 作用机理及研究进展
- 作用机理：它作为肠促胰岛素激素的一种，主要参与体内血糖调节过程 。在进食后，肠道内营养物质刺激小肠黏膜的 K 细胞分泌 Gastric Inhibitory Polypeptide（完整的 GIP），而 Gastric Inhibitory Polypeptide (6 - 30) Amide (Human) 作为 GIP 的一个片段，虽然活性可能低于完整的 GIP，但也具有一定的调节胰岛素分泌能力 。其作用机制是与胰岛 β 细胞表面的特异性受体结合，激活细胞内的信号转导通路，促使胰岛素基因表达增加，胰岛素合成和分泌增多，从而降低血糖水平 。此外，它还可能参与脂肪和蛋白质的代谢调节，但具体机制尚需进一步深入研究 。
- 研究进展：在糖尿病研究领域，由于其能够调节胰岛素分泌，该肽段成为研究热点 。特别是在 2 型糖尿病研究中，科学家期望通过深入了解其作用机制，开发基于此的治疗方法，如利用其增强胰岛素分泌的特性，研发相关药物来改善 2 型糖尿病患者的胰岛素抵抗和血糖控制问题 。在药物研发方面，它作为潜在的靶点或药物前体，为开发针对糖尿病、肥胖等代谢性疾病的新型药物提供了方向 。研究人员尝试对其结构进行修饰和改造，以提高其活性、稳定性和特异性，从而开发出更有效的治疗药物 。
4. 溶解保存
该多肽通常为粉末状 。它可溶解于一些常见的有机溶剂如 DMSO（二甲基亚砜）中，也能在合适的缓冲液如磷酸盐缓冲液（PBS）中溶解 。保存时，建议将其置于低温环境，如 - 20°C 或更低温度的冰箱中，且要保证储存环境干燥，避免受潮和氧化，以维持其生物活性和化学稳定性 。在运输过程中，需使用干冰等低温保存措施，防止多肽因温度变化而降解 。
5. 相关多肽
与 Gastric Inhibitory Polypeptide (6 - 30) Amide (Human) 相关的多肽可能包括完整的 Gastric Inhibitory Polypeptide（GIP），它由 43 个氨基酸组成，相比 (6 - 30) 片段具有更完整的生物学活性和功能 。此外，可能还有对 Gastric Inhibitory Polypeptide (6 - 30) Amide (Human) 进行氨基酸替换、修饰或添加特定基团得到的变体多肽 。例如，对其中某个关键氨基酸进行定点突变，研究其对受体结合能力和胰岛素分泌调节活性的影响；或者添加一些荧光标记基团，用于追踪其在体内的分布和代谢过程 。
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