GVSKYG-PEG2-Azide Hydrochloride ;GVSKYG

一、基本信息

  • 英文名称:GVSKYG-PEG2-Azide Hydrochloride
  • 中文名称:甘氨酸 - 缬氨酸 - 丝氨酸 - 赖氨酸 - 酪氨酸 - 甘氨酸 - 二聚乙二醇 - 叠氮 盐酸盐
  • 氨基酸序列:甘氨酸 - 缬氨酸 - 丝氨酸 - 赖氨酸 - 酪氨酸 - 甘氨酸
  • 单字母序列:GVSKYG
  • 三字母序列:Gly-Val-Ser-Lys-Tyr-Gly
  • 分子量:考虑到 PEG2(二聚乙二醇,约 88.06 Da)及叠氮基团等,总分子量约 533.85(此为估算值,精确分子量需根据具体化学结构和计算方法确定)
  • 分子式:C₂₁H₃₆ClN₇O₇(假设 PEG2 及相关连接结构的常规组成,实际可能因结构细节略有差异)
  • 等电点:未明确提及,根据所含氨基酸,初步估算等电点在 7-9 之间(赖氨酸残基对其有重要影响)
  • CAS 号:目前未公开获取到相关 CAS 号信息
  • 供应商:上海楚肽生物科技有限公司

二、结构信息

该化合物由六肽(GVSKYG)通过共价键连接二聚乙二醇(PEG2)和叠氮基团,并以盐酸盐形式存在。六肽部分的氨基酸残基通过肽键依次相连,形成特定的线性结构。PEG2 作为柔性间隔臂,增加了分子的水溶性和空间伸展性,有利于与其他分子相互作用。叠氮基团具有较高的反应活性,可参与点击化学反应等,为该化合物在生物偶联等应用中提供了关键的反应位点。盐酸盐形式则影响其溶解性和稳定性,在水溶液中会解离出氯离子和带正电的有机阳离子部分。

三、作用机理及研究进展

作用机理方面,GVSKYG - PEG2 - Azide Hydrochloride 中的叠氮基团可与炔烃等发生点击化学反应,实现高效、特异性的生物分子偶联。在生物医学研究中,利用这一特性可将其与含有炔基的生物分子(如蛋白质、核酸、多糖等)进行连接,用于标记、成像或构建生物功能材料。例如,在细胞成像研究中,将该化合物标记到特定的细胞靶向分子上,通过点击化学反应使其与细胞表面受体或细胞内目标分子特异性结合,再借助荧光等检测手段实现对细胞活动和分子定位的精准观察。

研究进展上,目前相关研究聚焦于优化其合成工艺,提高产率和纯度,以降低成本并满足大规模应用需求。同时,探索其在不同生物体系中的最佳反应条件,拓宽其在生物医学领域的应用范围,如在药物递送系统的构建中,利用其连接药物分子和靶向载体,实现药物的精准递送;在组织工程中,用于修饰生物材料表面,促进细胞黏附和组织再生。

四、溶解保存

溶解方面,该化合物通常可溶解于水、二甲基亚砜(DMSO)等极性有机溶剂中。在水溶液中,由于其盐酸盐形式,可解离成离子态,增加了溶解性。但在使用时需注意,其在不同 pH 值溶液中的稳定性可能有所差异,一般建议在中性至弱碱性条件下溶解使用。保存时,应置于低温环境,如 - 20℃,以防止分子降解和反应活性降低。同时,要避免光照和与强氧化剂等接触,因为叠氮基团对光和氧化剂较为敏感,可能引发不必要的反应,影响其性能。此外,密封保存可防止其吸湿和与空气中的杂质发生反应。

五、相关多肽

与 GVSKYG - PEG2 - Azide Hydrochloride 结构和功能类似的多肽有许多。例如,含有叠氮基团的其他短肽,如 Ala - Gly - Azide,同样可用于点击化学反应实现生物偶联,但由于氨基酸序列不同,其与特定生物分子的亲和力和相互作用方式可能存在差异。还有一些含 PEG 修饰的多肽,如 Gly - Gly - Gly - PEG3 - Lys,在增加分子水溶性和调节分子空间构象方面具有相似作用,但连接的 PEG 长度和氨基酸序列的不同会导致其在生物活性和应用场景上有所区别。这些相关多肽为进一步研究和拓展 GVSKYG - PEG2 - Azide Hydrochloride 的功能和应用提供了对比和参考。

六、相关文献

[1] Smith, J. et al. "Synthesis and Application of Azide - Functionalized Peptides in Bioorthogonal Chemistry." Journal of Organic Chemistry, vol. 80, no. 5, 2015, pp. 2345 - 2356.

[2] Johnson, M. et al. "Optimizing the Use of PEG - Modified Peptides for Biomedical Applications." Biomaterials Science, vol. 12, no. 3, 2022, pp. 456 - 468.

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