基本信息
- 英文名称：Defensin HNP-3 Human
- 中文名称：人防御素 HNP-3
- 氨基酸序列：Gly-Arg-Cys-Phe-Lys-Ser-Cys-Arg-Thr-His-Cys-Gly-Asn-Arg-Cys-Gly-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Lys-Arg
- 单字母序列：GRCFKSCRTHCGNRCGGCFGRKR
- 三字母序列：Gly-Arg-Cys-Phe-Lys-Ser-Cys-Arg-Thr-His-Cys-Gly-Asn-Arg-Cys-Gly-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Lys-Arg
- 分子量：约 3048.48 ，具体数值可能因计算方式略有差异。
- 分子式：C₁₄₁H₂₁₄N₄₄O₃₆S₆
- 等电点：由于含有较多碱性氨基酸（精氨酸、赖氨酸），等电点偏碱性，大致在 9.5 - 10.5 之间 ，暂无准确计算值。
- CAS：目前未查询到公开的 CAS 号。
结构信息
Defensin HNP-3 Human 同样是富含半胱氨酸的阳离子多肽，含有 6 个半胱氨酸残基，形成 3 个分子内二硫键，这些二硫键对维持其稳定的三维结构起着关键作用。其整体呈紧密球状结构，通过二硫键的交联以及氨基酸之间的相互作用折叠成特定构象。碱性氨基酸（精氨酸、赖氨酸）赋予分子正电荷，便于与带负电的微生物细胞膜相互作用；疏水性氨基酸（如苯丙氨酸）参与形成分子内部的疏水区域，影响其与靶标的结合特异性。供应商：上海楚肽生物科技有限公司.
作用机理及研究进展
- 作用机理：与 HNP-1 类似，主要通过破坏微生物细胞膜的完整性发挥抗菌作用。凭借带正电荷的特性，它能够与带负电的微生物细胞膜（如细菌、真菌、病毒等的膜结构）相互吸引并结合，随后插入细胞膜，破坏细胞膜的脂质双分子层结构，致使细胞膜通透性增加，细胞内容物泄漏，最终导致微生物死亡。同时，它也具备免疫调节功能，可通过与免疫细胞表面的受体结合，调节免疫细胞的活性和功能，促进炎症反应和免疫应答。
- 研究进展：在抗菌研究中，着重探索其对各类耐药菌的抗菌效果，大量研究表明它对多种传统抗生素耐药的菌株表现出良好的抑制作用，为研发新型抗菌药物提供了潜在方向。在免疫调节方面，深入研究其在炎症相关疾病（如炎症性肠病、呼吸道炎症等）中的作用机制，积极探索将其作为免疫调节剂用于治疗这些疾病的可行性。
溶解保存
- 溶解：可溶解于多种极性溶剂，例如二甲基亚砜（DMSO）、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）、水等。在水中的溶解度受溶液 pH 值影响，在偏酸性或中性 pH 条件下溶解度较好，碱性条件下可能会对其溶解性和稳定性产生影响。
- 保存：建议保存于 - 20℃的低温环境，避免光照和高温，减少冻融次数，防止多肽降解、二硫键断裂，维持其结构和生物活性。
相关多肽
- HNP-1 和 HNP-2：它们与 HNP-3 结构相似，功能存在一定的重叠和差异，常被用于对比研究不同防御素的抗菌活性、免疫调节功能以及结构与功能的关系。
- 修饰后的 HNP-3 类似物：比如对某个氨基酸进行甲基化、乙酰化修饰，研究修饰对其活性、稳定性和靶向性的影响；或者对二硫键进行改造，探究二硫键结构变化对其功能的作用。
相关文献
[1] Lehrer, R. I., & Ganz, T. (1999). "Defensins of vertebrate animals." Current Opinion in Immunology, 11(1), 23 - 27.
[2] Ganz, T. (2003). "Defensins: antimicrobial peptides of innate immunity." Nature Reviews Immunology, 3(9), 710 - 720.
