北京商报讯(记者 丁宁)2月18日晚间,海普瑞(002399)发布公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准注射用H1710开展临床试验。
公告显示,H1710是海普瑞自主研发的候选药物,公司具有H1710的全球开发及商业化权益。H1710是一种靶向乙酰肝素酶的全新化合物,其具有合适的链长和独特的柔性结构,与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖或硫酸乙酰肝素竞争性地结合乙酰肝素酶,是一种高效高选择性的乙酰肝素酶抑制剂。
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