常用名：iRGD-PEG-DSPE，iRGD肽-聚乙二醇-磷脂（齐岳生物提供！）
iRGD-PEG-DSPE是一种新型的靶向药物载体系统，由iRGD肽、聚乙二醇（PEG）和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）组成。该复合物结合了iRGD肽的靶向特性、PEG的生物相容性和DSPE的脂质体结构，广泛应用于靶向药物输送、『肿瘤』治疗和基因治疗等领域。
iRGD肽的靶向作用
iRGD肽（internalizing RGD peptide）是一种结合了RGD序列和其他结构特征的多肽，能够在『肿瘤』及其他病变组织中有效识别并结合特定受体，如αvβ3、αvβ5整合素等。这些整合素受体广泛存在于『肿瘤』的血管内皮细胞和新生血管上。iRGD肽的独特之处在于，它不仅能够结合靶细胞表面受体，还能通过与血管内皮细胞的结合，促进药物的内吞作用，进一步增强药物的靶向性和细胞摄取率。通过这一机制，iRGD肽可以有效地提高药物在『肿瘤』部位的积累，从而增强药效，减少对正常组织的影响。
聚乙二醇（PEG）的生物相容性
聚乙二醇（PEG）作为药物载体的重要成分，能够有效提升药物的生物相容性，并延长其在体内的循环时间。PEG化能够避免药物载体被免疫系统迅速识别和清除，从而增加药物在血液中的滞留时间，确保药物可以在目标区域发挥疗效。此外，PEG通过减少载体与血液成分的直接接触，避免了药物引发的免疫反应，提高了药物的生物利用度。PEG的水化特性还能够提高药物载体的溶解度和稳定性。
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）的脂质体结构
DSPE是一种磷脂类分子，具有较强的生物膜亲和性，常用于构建脂质体载体。DSPE具有亲水性和疏水性部分，能够自组装成脂质双层结构，有效地提高药物的负载能力、稳定性和缓释性。通过DSPE，iRGD-PEG-DSPE复合物能够形成稳定的脂质体结构，保护药物不受外界环境的影响，同时在靶向细胞时促进药物的吸收和释放。
综合优势与应用前景
iRGD-PEG-DSPE复合物结合了iRGD肽的靶向性、PEG的生物兼容性以及DSPE的脂质体结构，具有很高的药物递送效率和靶向性。iRGD肽的加入使得该复合物在靶向『肿瘤』新生血管及其他病变组织时具有独特优势，能够提高药物在靶区的积累并增强治疗效果。PEG的使用则改善了药物的稳定性和溶解性，减少了免疫系统的干扰，从而延长药物在体内的滞留时间。DSPE则通过脂质体结构增强了药物的稳定性和缓释特性。
这一复合物在癌症靶向治疗、基因递送、免疫治疗等方面具有广泛的应用前景。通过iRGD肽的靶向机制，可以将药物精准地输送到『肿瘤』或其他疾病区域，提高治疗效果并减少副作用。在个性化医疗和精准医疗领域，iRGD-PEG-DSPE作为药物递送平台展现出了巨大的潜力。
包装：瓶装！
产地：西安
储存：冷藏
jrhz.info规格：50mg 100mg 250mg
状态：固体/粉末/溶液
温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！
磷脂是一类含有磷酸的脂类，机体中主要含有两大类磷脂，由甘油构成的磷脂称为甘油磷脂（phosphoglyceride）；由神经鞘氨醇构成的磷脂，称为鞘磷脂（sphingolipid）。其结构特点是：具有由磷酸相连的取代基团（含氨碱或醇类）构成的亲水头（hydrophilic head）和由脂肪酸链构成的疏水尾（hydrophobic tail）。在生物膜中磷脂的亲水头位于膜表面，而疏水尾位于膜内侧。磷脂是重要的两亲物质，它们是生物膜的重要组分、乳化剂和表面活性剂。
iRGD-PEG-DSPE，iRGD肽-聚乙二醇-磷脂
其他：
DSPA,二硬脂酰基磷脂酸,CAS:108321-18-2
DPPA,二棕榈酰基磷脂酸,CAS:71065-87-7
1-棕榈酰基-2-油酰基卵磷脂POPC,26853-31-6
DMPA,二肉豆蔻酰基磷脂酸,CAS:80724-31-8
二月桂酰基磷脂酸,DLPA,108321-06-8
1S-2M-PC,1-硬脂酰基-2-肉豆蔻酰基卵磷脂
1-硬脂酰基-2-肉豆蔻酰基卵磷脂,20664-02-2
以上资料由齐岳小编kx提供，仅用于科研！
