新京报讯 1月16日，新诺威发布公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司（以下简称“巨石生物”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，由巨石生物申报的注射用SYS6043药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床试验。
SYS6043是一款单克隆抗体偶联药物，可与『肿瘤』表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤『肿瘤』细胞的作用。本次获批的适应症为晚期/转移性实体瘤，预计适用于治疗小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、前列腺癌、肝细胞癌等。临床前研究显示，SYS6043对多种癌症显示出了较好的抗『肿瘤』作用，具备较高的临床开发价值。该产品已在国内外提交多项专利申请。此前，SYS6043已于2024年12月获得国家药监局批准，可以在中国开展临床试验。
校对 杨利
