【中文名称】 八臂聚乙二醇-巯基
【英文名称】 8ARM-PEG-SH/Thiol/HS
【结 构】
【纯 度】95%以上
【保 存】-20℃
【特性】
8ARM-PEG-SH（八臂聚乙二醇-巯基）在金属纳米颗粒表面修饰、生物材料功能化和靶向药物传输领域中具有多重作用和优势。
以下是它在这些领域的具体应用：
1. 金属纳米颗粒表面修饰
巯基与金属的强结合力：8ARM-PEG-SH分子的巯基（-SH）能够与金、银等金属表面形成稳定的共价键，使PEG牢固地附着在纳米颗粒表面。这个表面修饰过程不仅稳定了金属纳米颗粒，还能够增强其在不同环境中的稳定性。
改善分散性和生物相容性：通过8ARM-PEG-SH修饰的纳米颗粒表面形成一层疏水保护层，增加其水溶性和分散性，避免纳米颗粒团聚，同时减少在体内的免疫清除，提高纳米颗粒的生物相容性。
2. 生物材料功能化
多点连接能力：由于八臂结构提供多个巯基，8ARM-PEG-SH能够进行多点交联，有助于形成高度交联的三维网络结构。
特异性功能化：8ARM-PEG-SH能够与其他生物分子（如蛋白质、抗体或肽）通过巯基进行特异性结合，从而实现材料表面功能化，赋予材料生物识别能力，用于生物传感器、植入器械及可生物降解的支架材料中。
3. 靶向药物传输
高装载能力：8ARM-PEG-SH的多臂结构为药物分子提供了更多的结合位点，可以实现更高效的药物装载，有助于提高药物的载药量。
靶向性增强：通过8ARM-PEG-SH修饰的载体可结合靶向配体（如抗体、肽等），在体内精准地传递药物到特定的病灶部位。这种修饰方式特别适用于抗『肿瘤』治疗，能够减少药物在正常组织中的分布，降低副作用。
药物释放控制：巯基的可修饰性允许在PEG的末端引入可降解或可响应的化学键（如酸敏感键或还原敏感键），从而在特定的生理条件下实现药物的控制释放。例如，在『肿瘤』微环境的低pH条件下或还原环境下，8ARM-PEG-SH修饰的药物载体能够定向释放药物，提高治疗效果。
SH-PEG-LRA 巯基-聚乙二醇-月桂酸
SH-PEG-DMG 巯基-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3
SH-PEG-DOPE 巯基-聚乙二醇-二油酰磷脂酰乙醇胺
SH-PEG-Biotin 巯基-聚乙二醇-生物素
SH-PEG-FA巯基-聚乙二醇-叶酸
SH-PEG-Galactose巯基-聚乙二醇-半乳糖
SH-PEG-Mannose巯基-聚乙二醇-甘露糖
