IgA肾病与特定基因异常有关，具有一定的家族聚集性和遗传倾向。
IgA肾病是由于血液中循环的IgA在肾脏沉积引起的一种慢性炎症性疾病，而IgA合成受多种基因调控。因此，某些基因突变可能导致IgA代谢紊乱，从而增加患病风险。但并非所有人都会因携带相关基因突变而患上IgA肾病，这是因为除了遗传因素外，环境因素如感染、药物暴露等也会影响疾病的发生和发展。
IgA肾病还可能与其他自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮或类风湿关节炎并发，这些疾病的诊断和治疗需要多学科合作，患者应在专业医生指导下接受综合管理。
对于IgA肾病患者，定期监测尿蛋白水平以及肾功能指标至关重要。同时避免高盐饮食，以减少水肿发生；注意休息，避免剧烈运动以减轻症状。
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