地中海贫血的遗传方式主要是通过珠蛋白基因缺失或突变、血红蛋白合成障碍导致的溶血性贫血、铁负荷增加以及遗传性溶血性贫血等病因遗传给后代的。该病的遗传模式复杂，建议通过基因检测进行风险评估。
1.珠蛋白基因缺失或突变
珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏，引起血红蛋白分子结构异常和功能缺陷，造成溶血性贫血。通过DNA🧬分析或PCR技术检测珠蛋白基因变异是确诊地中海贫血的主要手段。
2.血红蛋白合成障碍
血红蛋白合成障碍是指由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白合成过程中某一环节出现异常，进而影响到血红蛋白的合成过程，使珠蛋白无法正常合成，从而引发地中海贫血。可遵医嘱使用叶酸、维生素B12等药物进行治疗。
3.溶血性贫血
溶血性贫血是由各种原因引起的红细胞破坏速率超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。地中海贫血患者由于珠蛋白肽链合成障碍，导致红细胞寿命缩短，发生溶血性贫血。轻型地贫无需特殊治疗，重型地贫则需要输血和去铁治疗。
4.铁负荷增加
铁负荷过量是因为长期输血所致，因为每次输血会导致铁质进入体内，如果没有及时排出体外，就会逐渐积累并沉积在肝脏、心脏和其他器官中，导致这些器官受损。定期监测血清铁蛋白水平可以帮助评估铁负荷状态，必要时可通过静脉注射去铁胺进行治疗。
5.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血属于一种遗传性疾病，主要是由父母双方将异常的基因遗传给孩子所导致的。对于遗传性溶血性贫血，通常可以考虑应用糖皮质激素类药物进行治疗，如泼尼松、甲泼尼龙等。
针对地中海贫血的遗传方式，建议进行基因诊断以确定携带者或患者身份，预防下一代患病。必要时，可在医生指导下通过胎儿绒毛活检术、羊水穿刺术等方式对胎儿进行产前诊断。
