IgA肾病不属于罕见病，因为它是免疫球蛋白A介导的一种慢性肾炎，临床较为常见。
IgA肾病是因为血清中的IgA水平异常升高，并且以IgA为主的免疫复合物沉积于肾小球系膜区，导致肾脏损伤。该疾病可能与遗传、感染等因素有关，但并不属于罕见病范畴。
IgA肾病还可能伴有高血压或水肿等并发症，这些症状在不同患者中表现各异。这主要是由于肾功能受损后无法正常调节体内的水盐平衡，从而引起水肿和血压升高的现象。
针对IgA肾病的治疗需个体化制定，避免使用可能加重肾脏负担的药物，同时注意休息，保持良好的生活习惯，有助于延缓病情进展。
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