紫癜可能引发IgA肾病，这是因为遗传因素、免疫复合物沉积、感染、药物副作用或过敏反应导致的。患者应尽快就医以评估肾脏状况并接受适当治疗。
1.遗传因素
由于遗传易感性导致肾脏对某些抗原-抗体复合物清除障碍，从而增加IgA肾病的风险。IgA肾病患者亲属患此病的概率高于普通人群。
2.免疫复合物沉积
当含有IgA和其他免疫球蛋白的循环免疫复合物通过受损的血管壁进入肾脏时，会导致炎症细胞浸润和肾脏损伤，进而诱发IgA肾病的发生。治疗IgA肾病通常需要使用免疫调节剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等来抑制免疫应答。
3.感染
细菌或病毒感染可能导致机体产生针对这些病原体的IgA抗体，若此时存在遗传易感性，则可能加剧IgA肾病的发展。对于由特定细菌或病毒感染引起的IgA肾病，抗生素治疗如青霉素类、头孢菌素类是有效的。
4.药物副作用
某些药物可能会诱导体内产生自身抗原，进而刺激B淋巴细胞产生IgA类自身抗体，这些抗体会与肾小球基底膜上的抗原发生交叉反应，形成免疫复合物并沉积于肾小球内，导致IgA肾病的发生。如果发现药物引起IgA肾病，应立即停用相关药物，并咨询医生选择合适的替代药物。
5.过敏反应
当机体接触过敏原后，会产生IgE介导的超敏反应，导致肥大细胞释放组胺等介质，使毛细血管通透性增高，血浆外渗，出现皮肤瘙痒、红斑、水肿等症状；严重者可有呼吸困难、血压下降甚至休克。治疗IgA肾病的常用药物包括抗组胺药如西替利嗪、氯雷他定等，以减轻过敏反应的症状。
建议定期进行尿液分析和肾功能检测，以监测病情变化。此外，保持良好的个人卫生习惯，避免接触已知过敏原，也是管理IgA肾病的重要措施。
