当好莱坞传奇巨星布鲁斯·威利斯的妻子艾玛含泪说出“这是我人生中最艰难的决定”时，无数影迷才意识到，那个在《虎胆龙威》中单挑恐怖分子的硬汉，如今正面临一场无法靠拳头赢得的战斗。 70岁的布鲁斯因额颞叶痴呆病情恶化，被迫搬出家门，与妻子和两个年幼的女儿分开居住。 这不是家庭纠纷，而是一个疾病吞噬记忆与语言能力后，一个家庭为爱做出的残酷抉择。
病魔如何偷走一个硬汉
布鲁斯·威利斯的健康危机始于2022年。 那一年，他因确诊失语症宣布息影，语言能力逐渐衰退。 一年后，他的家人公开了更残酷的诊断结果：额颞叶痴呆（FTD）。 这是一种罕见的神经退行性疾病，大脑中控制行为和语言的区域会持续萎缩，患者的人格、情绪和沟通能力将被一点点蚕食。
疾病发展的速度超乎想象。 曾经能流畅背诵台词的他，如今已基本丧失语言能力，无法阅读，甚至出现运动障碍，连行走都变得困难。 他的妻子艾玛描述道：“布鲁斯的身体依旧灵活，但他的大脑在背叛他。 ”
一个家庭的艰难抉择
随着布鲁斯病情加重，家庭生活逐渐陷入两难境地。 为了给他创造安静的疗养环境，妻子艾玛和两个女儿（13岁的梅布尔和11岁的伊芙琳）不得不牺牲正常生活。 她们不能邀请朋友到家做客，孩子们的生活被彻底孤立。 艾玛坦言：“这不仅是我被孤立，孩子们也被孤立了。 ”
最终，艾玛做出了“最艰难的决定”——让布鲁斯搬进附近一所配有全职护理团队的单层住宅，接受24小时专业照顾。 这个决定并非抛弃，而是另一种形式的爱。 艾玛解释道：“布鲁斯希望孩子们生活在一个更符合她们需求的家，而不是只围绕他的疾病需求。 ”
新的沟通方式与家庭纽带
尽管分居，家庭成员仍努力维持纽带。 艾玛每天带女儿们与布鲁斯共进早餐和晚餐，经常陪他在新住处散步、看电影。 她说：“我们学会了用新的方式与他沟通，这是一种截然不同的交流。 ”
更令人动容的是，布鲁斯的前妻黛米·摩尔也并未离开他的生活。 她带着孙女探望布鲁斯，见证他抱着学步的孙女时露出的笑容。 黛米说：“疾病就是疾病，必须接受它。 如果执着于过去，我们会输掉这场战斗。 ”
什么是额颞叶痴呆？
额颞叶痴呆（FTD）是一种以大脑额叶和颞叶萎缩为特征的神经退行性疾病，占变性疾病所致痴呆的15%-20%。 患者多在45-65岁发病，峰值年龄为60-69岁，它是早发性痴呆的首要病因。 疾病分为两类：一是行为变异型（人格和行为改变），二是原发性进行性失语（语言功能衰退）。 目前该病无法治愈。
银幕硬汉的辉煌过往
布鲁斯·威利斯的职业生涯堪称传奇。 1985年，他因电视剧《蓝色月光侦探社》获得艾美奖；1988年，《虎胆龙威》让他跻身好莱坞一线巨星。 此后，《世界末日》《第六感》《敢死队》等经典作品巩固了他的硬汉形象。 直到2022年，疾病才迫使他离开荧幕。
疾病的残酷与家庭的韧性
布鲁斯的家庭现状折射出神经退行性疾病对患者的残酷碾压。 语言能力流失、行为异常、运动障碍……这些医学术语背后，是一个家庭日复一日的挣扎与调整。 女儿鲁默在父亲节写道：“今天我多么想和你聊天，听你讲故事。 ”这句话道出了无数患者家属的心声。
尽管如此，家庭仍努力寻找希望。 艾玛在新书《意外的旅程：在护理之路上寻找力量、希望和自己》中记录了这段经历。 她强调：“布鲁斯的房子充满爱、温暖和欢笑，朋友们带来的生机让他感到快乐。 ”
